阿普米司特片-药品临床应用解读.pptx

阿普米司特片

目录CONTENS01药品基本信息03有效性05公平性02安全性04创新性

01药品基本信息BasicInformation通用名：阿普米司特片注册规格：10mg/片、20mg/片、30mg/片中国大陆首次上市时间：2021年8月目前大陆地区同通用名药品的上市情况：1家全球首个上市国家/地区及上市时间：美国，2014年是否为OTC药品：否参照药品建议：阿达木单抗注射液

药品基本信息01适应症疾病基本情况用法用量本品用于治疗符合接受光疗或系统性治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，2017年中国患病人群约为800万，发病率：男性71.1，女性67.3（每10万），患病/发病最高峰年龄为50~54岁[1]。采用滴定用药从10mgQD过渡到30mgbid，重度肾功能不全（肌酐清除率[CLcr]低于30mL/分钟）患者，剂量减半，每天一次[2]。第1天第2天第3天第4天第5天第6天及以后早早晚早晚早晚早晚早晚10mg10mg10mg10mg20mg20mg20mg20mg30mg30mg30mg[1]李慧贤,胡丽,郑焱,张键,刘文丽,高田原,牟宽厚,田琼.基于全球疾病负担（GBD）大数据的中国银屑病流行病学负担分析[J/OL].中国皮肤性病学杂志:1-11.[2]阿普米斯特说明书2021/08/12

02安全性Security不良反应情况：腹泻、恶心和上呼吸道感染是最常报告的不良反应。导致受试者中止阿普米司特的最常见不良反应为恶心（1.6%）、腹泻（1.0%）和头痛（0.8%）。因任何不良反应而中止治疗的银屑病受试者比例在接受本品30mg每日两次的受试者中为6.1%，在接受安慰剂治疗的受试者中为4.1%[1]。安全性优势：不良事件多为轻中度，导致停药AE的发生率小于2%，随访3年，超过1184名患者，未出现结核再激活、严重肝肾功能不全、淋巴瘤等严重不良发应。生物制剂都需要进行筛查和用药检测[2]。中国是乙肝和结核大国，专家反馈，临床研究中看到有1/4的患者会结核和乙肝而不能使用生物制剂。这一部分银屑病患者病情比较严重，且常规药物治疗效果不好，阿普米司特片的出现能很好解决这一部分患者的需求。[1]阿普米司特片说明书_2021/8/12版；[2]JAmAcadDermatol.2017;77(2):310-317.e1.

03有效性Validity与对照药品疗效方面优势和不足：ESTEEM1研究共纳入844例患者，16周达到PASI75患者比例，阿普米司特组（33.1%）VS安慰剂组（5.3%）；52周后PASI75比例分别为阿普米司特组（61.0%）VS安慰剂组（11.7%）[1]；ESTEEM2研究共纳入413例患者，16周达到PASI75，PASI50，PGA0/1患者比例，分别为阿普米司特组（28.8%，55.5%，20.4%）VS安慰剂组（5.8%，19.7%，4.4%）[2]。临床共识：[1]JAmAcadDermatol.2015Jul;73(1):37-49.[2]BrJDermatol.2015Dec;173(6):1387-99.[3]JEurAcadDermatolVenereol.2020;34(11):2461-2498[4]JEurAcadDermatolVenereol.2021Feb;35(2):281-317.[5]JAmAcadDermatol.2019Apr;80(4):1029-1072[6]JAmAcadDermatol.2020Jun;82(6):1445-1486

04创新性Innovativeness创新点：阿普米司特片在中国已被纳入第一批临床急需境外新药名单，是一款口服、非生物制剂治疗药物。2021年根据临床急需药阿普米司特片纳入优先审评获批上市。阿普米司特是全球首款治疗银屑病的口服磷酸二酯酶-4(PDE-4）抑制剂。PDE-4是环磷酸腺苷（CAMP）特异性水解酶，表达于多种炎症细胞。阿普米司特通过抑制PDE-4活性，阻止CAMP水解，提高细胞内CAMP水平，降低多种促炎因子的表达，同时促进抗炎因子表达，从而调节炎症反应，治疗和控制银屑病症状。

04创新性Innovativeness优势：快速起效：疗效明确，2周快速起效，8周接近峰值疗效。全面持久改善头皮、指甲等特殊部位症状，对减重有一定帮助。使用便捷：每日两次，一次一片，使用便捷。安全性好：安全性良好，不良反应轻微，无明显肝肾毒性和骨髓抑制，未出现结核复发，严重感染及恶性肿瘤。持久获