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岗位职责说明书.docx

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参考资料1:岗位职责说明书

岗位名称

市场总监

岗位编号

HD:00008

所在部门

总部市场管理中心

岗位定员

1

直接上级

总部总经理

薪酬类型

基本工资+岗位价值工资+创造价值工资+年度分红

直接下级

分子公司总经理

岗位性质

管理类

岗位目的

在公司工作计划的指导下,组织制定公司政策计划和方案,规划市场,带领分公司制定全年目标(团队、业绩……),并在过程中监督、协助执行,提供各方后备支持,确保整体目标的执行及完成,促进公司业务市场发展。

职责与工作任务

表述

分子公司团队管理相关

工作

任务

1、分子公司团队间关系的协调和处理,交集客户的处理等

2、分公司问题的沟通与解决:管理层的问题、激励措施的沟通、晋升的沟通、研讨会沟通、特殊需求的沟通等

团队整体激励机制的制定、发布和执行;抓钱会检查;阶段启动会监督;月度工作线上发布

4、团队类线上分享:负责发总群预告及发布问卷调查及后续的问卷反馈

5、日常工作类:对于汇总的团队每日加微数据分析并标注加红;优秀分子公司、部门、个人由品牌部设计电子证书并打印出来留存,合适时空角发放

6、特殊经费沟通:如额外招聘经费、团队活动经费等进行沟通并决策

表述

会议、活动、团队支持类

工作

任务

1、担任《模式再造》会务总监职务,负责整体会议的统筹安排

2、协助其他会务总监工作,尤其是主要核心品牌课程,及现场学员服务工作

3、《管理模式再造》辅导老师,对所负责的学员进行指导并高质量完成作业

4、公司进行的战略会、头脑风暴会议进行策划、组织和实施

5、承担8月大会安排的策划工作及年会会务总监工作

6、负责预备总经理培训班的组织和实施

7、核心品牌课程交付课目标的制定、任务分解以及实施

8、承担部分内部团队培训、团队建设、分公司培训、分公司工作指导及会议支持

表述

课表制定及课程跟踪

工作

任务

1、每月研讨会课表的制定,和各公司总监沟通课表时间及场次,确保课表的准确性和合理性;和老师沟通课表时间,确保老师的行程无问题。过程中要考虑场次、交通、分公司需求等因素

2、依据课表时间,关注各团队邀约进度,监督邀约结果;研讨会当天,关注客户到会情况;研讨会过程中,好的方面分享给其他公司,不足的地方,复盘;结束,提醒发战报

职责四

工作任务

完成领导交予的其他工作任务

权力

经费、晋升审批权,分红权

工作协作关系

内部协调关系

行政部、财务部、品牌部、智库部

外部协调关系

外部组织或协会

其它

使用工具/设备

计算机、一般办公设备(电话、打印机、网络、文件柜)、通讯设备

工作环境

办公室

工作时间特征

正常工作时间,偶尔需要加班,需要出差

所需记录文档

年度各项文件、记录表格、工作计划表格、工作总结表、各项数据表

任职人员签字

签批

参考资料2:岗位职责说明书

岗位名称

质量总监

岗位编号

CX:00010

所在部门

运营中心

岗位定员

1人

直接上级

总经理

薪酬类型

基本工资+价值工资

直接下级

质检部、注册项目部、技术部经理

岗位性质

管理类

岗位目的

贯彻执行国家有关医疗器械法律、法规,在总经理领导下,负责公司的全面质量、项目注册及技术研发工作,确保医疗器械运营质量。

职责与工作任务

表述

起草修订规章制度

工作

任务

1、负责起草或修订公司有关质量管理方面的规章制度、质量工作规划

2、在制度执行过程中指导、督促执行

3、根据制度的执行情况,并进行总结、方便以后作为调整依据

表述

制定质量检验工作流程

工作

任务

1、根据相关医疗器械法律法规制定质量检验工作流程,确保检验结果

2、对于检验流程进行执行监督、结果反馈、流程修订

表述

汇总、存档及各项相应的质检记录和相关的文件

工作

任务

1、制定质检记录和文件的相关汇总、存档规定

2、汇总及存档各项记录文件,做到查有所据

表述

内部管理工作

工作

任务

1、参与维护质量监督体系的运行,组织和管理内部质量审核工作

2、对内部质量审核工作作出详细的记录并反馈上级领导

3、熟悉质量管理的相关法律法规,并组织内部人员每月一次培训及考试

4、每月带领部门人员对公司经营规范及质量管理检查

5、每月对经营产品系统、出入库、仓库及运输监督检查

表述

技术及产品注册

工作

任务

1、负责XX产品质量管理体系的建立

2、负责完善XX产品的注册申报工作,每月组织会议讨论汇报进展;会议纪要全员签字

3、参与XX产品作业指导书及相应的工作流程的制定;给出相应合理建议,保证产品质量及临床试验顺利通过

4、XX产品技术研发监督及技术解说人员的招聘培养

表述

制定质量检验工作流程

工作

任务

1、根据相关医疗器械法律法规制定质量检验工作

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