《生物医药企业仪器设备管理要求》DB34T 4969-2025.pdfVIP

ICS03.120

CCSC01

34

安徽省地方标准

DB34/T4969—2025

生物医药企业仪器设备管理要求

Specificationformanagingoftheinstrumentinthebiomedicalenterprise

2025-01-24发布2025-02-24实施

安徽省市场监督管理局发布

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由安徽省计量检测与服务标准化技术委员会提出。

本文件由安徽省市场监督管理局归口。

本文件起草单位：合肥市计量测试中心、安徽贝克生物制药有限公司、安徽贝金基因科技有限公司、

安徽华方计量科技有限公司。

本文件主要起草人：谢春江、方文莉、严璐、刘敏、章敏风、王倩倩、王哲、张阳阳。

生物医药企业仪器设备管理要求

1范围

本文件规定了生物医药企业（以下简称企业）仪器设备管理的总则和要求。

本文件适用于生物医药企业仪器设备的管理。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T27025检测和校准实验室能力的通用要求

GB/Z27427实验室仪器设备管理指南

GB/T27431合格评定测量设备期间核查的方法指南

SN/T3591实验室标准物质管理指南

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

期间核查intermediatecheck

设备在使用过程中（含相邻两次校准/检定之间），按照规定程序验证其计量特性、功能性和（或）

安全性是否持续满足方法要求或规定要求而进行的操作。

注1：“方法要求”是检测/校准等方法对设备的计量特性、功能性和（或）安全性方面的相关要求。

注2：“规定要求”由机构根据使用需求和风险自己确定，通常严于“方法要求”。

[来源：GB/T27431-2023,3.2]

确认validation

对规定要求满足预期用途的验证。

[来源：ISO/IEC指南99:2007，2.45]

预防性维护preventivemaintenance

预防性维护以预防故障为目的，通过对设备的检查、检测，发现故障征兆或为防止故障发生，使其

保持规定功能状态，在故障发生之前所进行的各种维护活动。

4总则

企业应建立有效、规范的仪器设备管理制度，对仪器设备实施全生命周期管理。

企业应建立、保持和使用文件化的程序来规范仪器设备管理人员行为、仪器设备管理和仪器设备

数据的管理。

企业宜设置仪器设备管理部门，仪器设备管理部门可依据企业规模、管理任务，配备数量适宜的

管理人员。规模小、不宜设置仪器设备管理部门的企业，可配备专人管理。

仪器设备的管理和使用人员通过相关部门的培训考核；企业应建立和保存相关人员的技术档案。

仪器设备检定、校准和维修人员，应具有相应的资质。

实验室仪器设备的管理应符合GB/T27025中的相关要求。

企业应配备专人管理标准物质。标准物质管理可按照SN/T3591执行。

5要求

配置

5.1.1企业根据自身活动的过程和要求，合理选择配置仪器设备。

5.1.2仪器设备的设计和选型应符合预期用途，综合考虑产品的物理化学特性