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发展心理学遗传在人身心发展中的作用发展心理学单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。您的内容已经简明扼要，字字珠玑，但信息却千丝万缕、错综复杂，需要用更多的文字来表述；但请您尽可能提炼思想的精髓，否则容易造成观者的阅读压力，适得其反。正如我们都希望改变世界，希望给别人带去光明，但更多时候我们只需要播下一颗种子，自然有微风吹拂，雨露滋养。恰如其分地表达观点，往往事半功倍。（一）遗传及遗传机制11.遗传和变异遗传——是亲代把生物信息传给子代，子代按照所得的信息而发育、分化，因而子代总具有和亲代相同或相似的性状。变异——是亲代和子代之间，以及子代的不同个体之间，总是有差异的现象。22.遗传机制——染色体、DNA和基因添加标题由于基因的传递，子女都继承父母的某些遗传特征。个体的性别、容貌、肤色、头发颜色和眼睛等都是由遗传基因决定的。个体的智力、个性和气质等也受遗传基因的影响。添加标题基因——是遗传物质的最小功能单位，父母的生物特征就是通过基因传递给下一代的。添加标题DNA——是遗传信息的携带者，它决定着生物体的各种性状和生物功能，其化学成分是一条很长的脱氧核糖核酸分子链结构。每个人的DNA分子在结构上都是有差异的。添加标题染色体——是细胞核内的一种结构，其主要成分是一种叫脱氧核糖核酸的化学物质，简称DNA。添加标题新的生命开始于精子和卵子结合成受精卵的时刻，此时新生命就以包含全部生物遗传的46个染色体开始自己的生命历程。遗传机制缺陷遗传机制缺陷——是指由于染色体数目或形态不正常或基因本身有缺陷。遗传机制缺陷会引起发育障碍或精神障碍。发展心理学遗传机制缺陷引起的发育障碍性别发育不正常患儿的性发育不正常，骨骼肌肉变态，智力低下，并伴有行为问题。由于染色体畸变引起。添加标题遗传机制缺陷引起的发育障碍添加标题苯内酮尿症(PKU综合症)添加标题由于隐性基因突变引起的，儿童缺乏一种用于消化含有添加标题苯基丙氨酸的食物（包括牛奶）的酶。该病侵袭肌肉系统，添加标题导致活动过度和严重的智力滞后。添加标题1万个白人婴儿中有1个，非裔或亚裔美国婴儿很少。添加标题通过食物控制，进行治疗。添加标题胎儿期可以检测。添加标题添加标题添加标题添加标题添加标题添加标题遗传机制缺陷引起的发育障碍糖尿病个体缺乏一种荷尔蒙，从而不能适当地代谢糖，导致过于频繁的口渴和排尿这样的症状。假如不治疗会导致死亡。2500个婴儿中有1个。饮食控制，胰岛素治疗。胎儿期可以检测。01添加标题遗传机制缺陷引起的发育障碍02添加标题杜氏肌营养不良03添加标题性连锁性障碍，它损害肌肉产生如下症状：04添加标题言语含糊不清，缺乏自主运动能力。05添加标题3500个男婴中有1个，女婴中很少见。06添加标题无法治疗。07添加标题常在7—14岁时死于心肌衰竭或者呼吸感染。08添加标题胎儿期可以检测。遗传机制缺陷引起的发育障碍01血友病02一种性连锁性障碍，有时称为“流血不止病”。03儿童缺乏一种凝血物质，假如被擦破了皮或者刺伤04能够一直流血致死。051万个男婴中有1个，女婴中很少见。06治疗方法：输血；警惕避免刺伤或者擦伤。07胎儿期可以检测。08添加标题遗传机制缺陷引起的发育障碍添加标题囊肿性纤维化（CF）添加标题儿童缺乏一种酶，从而不能防止黏液阻隔肺和消化添加标题管道。尽管治疗方面的进步已经能够使一些人很好地活添加标题到成年期，但更多患有（CF）的人死于儿童期和青年期。添加标题白人婴儿为1/2500，非裔美国婴儿为1/15000。添加标题治疗方法：支气管排液法，饮食控制，基因更换疗法。添加标题胎儿期可以检测。遗传机制缺陷引起的发育障碍01镰状红细胞性贫血症02血红细胞呈异常的镰形，使得供氧不足、疼痛、膨大、03器官损害、易感呼吸疾病。04非裔婴儿为1/600；非洲和东南亚几率更高。05治疗方法：输血；止痛药；治疗呼吸感染的药物、06骨髓移植。07胎儿期可以检测。08添加标题遗传机制缺陷引起的发育障碍01添加标题家族黑蒙性白痴症02添加标题神经退化。患者通常死于4岁之前。03添加标题欧洲犹太人和法裔加拿大人的婴儿为1/3600。04添加标题没有治疗方法。05添加标题胎儿期可以检测。06预防基因咨询：一种服务，给准父母提供关于基因疾病的信息，并帮助他们确定将这