丹参酮ⅡA磺酸钠注射液-药品临床应用解读.pptx

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液

目录01药品基本信息02安全性03有效性04创新性05公平性

01药品基本信息通用名：丹参酮ⅡA磺酸钠注射液注册规格：2ml:10mg中国大陆首次上市时间：2002年12月18日目前大陆地区同通用名称药品的上市情况：0家（独家药品）全球首个上市国家/地区及上市时间：2002年12月18日，中国是否为OTC药品：否说明书适应症：用于冠心病、心绞痛、心肌梗死的辅助治疗。用法用量：肌内注射：40－80mg/次，一日/1次；静脉注射：40－80mg/次，以25％葡萄糖注射液20ml稀释；静脉滴注：40－80mg/次，以5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液250－500ml稀释，一日/1次。根据本次医保目录调整工作方案文件中“支付范围原则上与说明书保持一致”的意见，故本次申请丹参酮IIA磺酸钠注射液按说明书适应症范围支付。参照药品建议：丹红注射液参照药品选择理由：丹红注射液为临床用量大的丹参类中药注射剂且2021年已调整为按说明书适应症范围支付，丹参酮IIA磺酸钠注射液为植物丹参来源的脂溶性有效成分-丹参酮IIA，经现代化工艺制成的单一有效成分化学药；二者均为丹参成分来源的注射剂，且为同治疗领域药品。

01药品基本信息-临床治疗需求丹参酮IIA磺酸钠注射液作为成分清晰的植物来源化学药，安全、有效，在常规治疗基础上可更好满足临床治疗需求，为临床医师提供更多选择。01用药选择冠心病、心绞痛、心肌梗死以减少终点事件与主要心血管不良事件、减轻缺血再灌注损伤、缓解症状为主要治疗目标，多使用抗凝抗栓、控制血脂血压药品为主；同时也大量应用活血化瘀类中药注射剂以改善微循环，保护心肌。活血化瘀类中药注射剂的治疗效果已获得一定临床认可，然而其成分复杂且不清晰，不良反应发生率偏高；临床广泛使用仍存在安全性风险，且治疗价格较高。02中药注射剂使用情况目前仍需要成分清晰、安全性风险低、疗效确切可靠、更具经济性的药物用于冠心病、心绞痛、心肌梗死的临床治疗。03临床需求

02安全性-不良反应发生率低丹参酮IIA磺酸钠注射液为植物丹参来源的脂溶性有效成分-丹参酮IIA，经现代化工艺制备而成的单一有效成分化学药，成分清晰可控，在总体不良反应发生率方面远低于同类中药注射剂，具有明显安全性优势。丹参酮IIA磺酸钠注射液有效成分单一，丹参酮IIA磺酸钠含量95%说明书不良反应：个别情况下会出现皮疹、斑丘疹、皮炎、过敏性休克、寒战、发热、低血压性休克、疼痛、静脉炎、恶心、腹痛等症状。丹参酮IIA磺酸钠注射液总体不良反应发生率远低于中药注射剂[1-2][1]基于群案信息分析的中药注射剂不良反应发生率研究，中药新药与临床药理，2009,4(20):391-394；[2]丹参酮IIA磺酸钠注射液在心肺血管疾病中的临床应用专家建议，中华心血管病杂志（网络版），2022,5：1-9

03有效性-显著减少终点事件及主要不良事件发生率在临床研究及真实世界中，丹参酮IIA磺酸钠注射液均是用于冠心病、心绞痛及心肌梗死的治疗。通过临床研究与系统评价，丹参酮IIA磺酸钠注射液对冠心病、心绞痛、心肌梗死的临床治疗具有显著、确切的疗效，主要体现在减少患者终点事件（死亡率）、减少主要心血管不良事件发生率等作用，临床有效性显著。降低2.4%（P=0.03）降低3.9%（P=0.04）SodiumTanshinoneⅡASulfonateforCoronaryHeartDiseaseASystematicReviewofRandomizedControlledTrials.ChinJIntegrMed,2020,26(3):219-226.降低8.4%（P=0.038）降低9.5%（P=0.027）EfficacyofSodiumTanshinoneIIASulfonateinPatientswithNon-STElevationAcuteCoronarySyndromeUndergoingPercutaneousCoronaryIntervention:ResultsfromaMulticentre,Controlled,RandomizedTrial.CardiovascDrugsTher.2021,35(2):321-329.

03有效性-临床指南/路径推荐《临床路径释义》（心血管系统分册）2015年急性ST段抬高型心肌梗死、不稳定型心绞痛及肺动脉高压治疗明确推荐药物除临床指南/路径推荐外，丹参酮IIA磺酸钠注射液还被推荐为：2015年《丹参酮IIA磺酸钠注射液临床应用专家建议》冠心病、心绞痛、心肌梗死患