洛拉替尼-药品临床应用解读.pptx

洛拉替尼

目录药品基本信息目前唯一第三代ALK抑制剂，化合物专利至2033年，治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者一天一次口服100mg（说明书推荐剂量），建议参照药品：盐酸阿来替尼胶囊有效性疗效指标改善①颅内疗效卓越（颅内进展风险降低≥90%），基线无脑转移患者，3年无颅内进展率99.1%，有效遏制脑转移的发生；②覆盖最全面的ALK耐药突变位点，唯一推荐用于G1202R突变患者，有效解决耐药问题；③唯一中位无进展生存期突破3年的ALK抑制剂临床疗效证据一线治疗PFS最优的概率最高（网络荟萃分析）；基线可测量脑转移患者颅内完全缓解率达72.2%；用于经一代治疗的患者颅内客观缓解率阿来替尼指南推荐情况国内外权威指南推荐：①NCCN：一线优选，唯一推荐用于G1202R突变患者；②CSCO：唯一推荐用于二代治疗后失败的患者的ALK抑制剂安全性说明书收载轻度肝损害、轻度或中度肾损害患者，以及65岁及以上的老人患者无需调整剂量安全性研究国际专家共识认为大多不良事件为轻中度且可通过标准治疗或剂量调整控制经济性治疗费用略费用优势略创新性创新程度①目前唯一第三代ALK抑制剂，唯一大环酰胺结构，分子量最小，提升疗效：血脑屏障穿透性更高，颅内疗效卓越；覆盖最全面ALK耐药突变位点，解决耐药问题；抗肿瘤活性更强，唯一中位无进展生存期突破3年；②化合物专利至2033年，被授予优先审查资格和突破性治疗药资格临床适用性一天一片口服100mg，依从性好公平性对公共健康影响满足脑转移和耐药患者临床需求，中位无进展生存期更长，延长患者生命符合保基本原则近期主动降价40%，以提高患者可负担性，可替代目录内ALK抑制剂，基金影响有限弥补目录短板满足脑转移和耐药患者的临床需求，填补G1202R突变患者治疗的目录空白医保管理难度一天一片口服100mg，依从性好，为靶向药，不易被滥用洛拉替尼片

肺癌患者存活率和生活质量低：肺癌的发病率和死亡率居中国肿瘤首位1肺癌患者生活质量低于其他恶性肿瘤患者7，晚期非小细胞肺癌患者5年存活率不足5%8ALK阳性患者易发生脑转移约20-40%ALK阳性患者治疗前存在脑转移，一/二代ALK抑制剂治疗后约有45-70%患者出现脑转移9-10，脑转移患者的生存预期较差11脑转移：一代疗效不佳；二代疗效有限，颅内完全缓解率仅为9%~33.3%（阿来替尼为33.3%）2-5。获得性耐药：二代ALK抑制剂耐药突变率平均高达56%6，阿来替尼等二代常见的难治性G1202R突变发生率达21%-43%621ALK阳性非小细胞肺癌患者未满足的临床需求：二代ALK抑制剂：阿来替尼、塞瑞替尼、恩沙替尼一代ALK抑制剂：克唑替尼ALK阳性非小细胞肺癌患者主要治疗方案是ALK抑制剂中国肺癌发病率约56.3/10万人12，非小细胞肺癌局部晚期转移患者人数约44万人，ALK阳性约占非小细胞肺癌患者4.2%13，接受靶向药治疗的年新发局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者人数约为1.3万人（洛拉替尼的使用人数详见经济性部分）疾病危害1.洛拉替尼片基本信息（1/2）-疾病情况和未满足的临床需求基本信息现行治疗方案

1.洛拉替尼片基本信息（2/2）药品通用名：洛拉替尼片注册规格：100mg/片（说明书推荐剂量），25mg/片说明书适应症/功能主治：单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗用法用量：每日一次口服100mg（与食物同服或不同服），直至疾病进展或出现不可耐受的毒性中国大陆首次上市时间：2022年4月27日目前大陆地区同通用名药品上市情况：无（专利期至2033年）全球首个上市国家/地区及上市时间：2018年9月，日本（后线治疗）；一线适应症最早于2021年3月在美国获批是否为OTC药品：否建议谈判主规格：100mg/片（说明书推荐剂量）目前全球唯一第三代ALK抑制剂，具有显著临床疗效优势盐酸阿来替尼胶囊同适应症：细分适应症(ALK阳性一线及序贯治疗)与洛拉替尼完全相同，用于ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗临床应用最广泛：销量和销售额为ALK抑制剂中最高321同等的指南推荐地位：目录内唯一与洛拉替尼获得权威NCCN指南同等级推荐的ALK抑制剂，其他为次级推荐或无推荐建议参照药品：基本信息（医保目录内）4其他国家也将阿来替尼作为医保参照药品：德国、英国、加拿大、澳大利亚等国家参照药品选择理由：

基线有可测量脑转移患者颅内完全缓解率72.2%14(阿来替尼33.3%ALEX研究2）2.洛拉替尼片有效性（1/2）-满足患者对于脑转移和耐药的临床需求基线无脑转移患者3年无颅内进展率99.1%14颅内疗效卓越，有效遏制脑转移所有ALK阳性患者，颅内进展风险