普瑞巴林口服溶液-药品临床应用解读.pptx

普瑞巴林口服溶液

1Part01药品基本信息2Part02安全性3Part03有效性4Part04创新性5Part05公平性

Part01药品基本信息药品通用名称：普瑞巴林口服溶液注册规格：2%（200ml：4000mg）说明书适应症/功能主治（概述）：用于治疗带状疱疹后神经痛和纤维肌痛abc中国大陆首次上市时间：2021年1月d目前大陆地区同通用名的上市情况：目前大陆地区有普瑞巴林胶囊，普瑞巴林缓释片，普瑞巴林口服溶液全球首个上市国家/地区及上市时间：美国2010年1月是否为OTC药品：否efg参照药品建议：普瑞巴林胶囊h带状疱疹后神经痛：发生于水痘-带状疱疹病毒感染后，10%的患者疼痛时间超过一个月，如得不到及时治疗或治疗不当，疼痛可在疱疹消失后仍然存在，有的病例疼痛甚至超过数十年。与发病年龄有关，小于40岁患者很少发生，60岁以上患者发生率为50%，70岁以上患者发生率为75%，约有10%~25%的后遗神经痛患者疼痛可持续超过一年。可于皮疹出现前或伴随皮疹出现。纤维肌痛：是一种非关节性风湿病，临床表现为肌肉骨骼系统多处疼痛与发僵，并在特殊部位有压痛点。多见于女性，最常见的发病年龄25—45岁。所治疗疾病基本情况：

Part01药品基本信息药品通用名称：普瑞巴林口服溶液注册规格：2%（200ml：4000mg）说明书适应症/功能主治（概述）：用于治疗带状疱疹后神经痛和纤维肌痛abc中国大陆首次上市时间：2021年1月d目前大陆地区同通用名的上市情况：目前大陆地区有普瑞巴林胶囊，普瑞巴林缓释片，普瑞巴林口服溶液全球首个上市国家/地区及上市时间：美国2010年1月是否为OTC药品：否efg参照药品建议：普瑞巴林胶囊h肾功能正常（eGFR≥90mL/min/1.73m2）的成人。治疗带状疱疹后神经痛：本品推荐剂量为每次75mg或150mg，每日两次；或者每次50mg或100mg，每日三次。起始剂量可为每次75mg（150mg/日），每日两次或每次50mg（150mg/日），每日三次；可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg（300mg/日），每日两次；服用本品300mg/日，2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300mg，每日两次（600mg/日），或每次200mg，每日三次（600mg/日）。治疗纤维肌痛：本品推荐剂量为300至450mg/日。起始剂量为每次75mg或150mg，每日两次；或者每次50mg或100mg，每日三次。起始剂量可为每次75mg（150mg/日），每日两次或每次50mg（150mg/日），每日三次；可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg（300mg/日），每日两次；服用本品300mg/日，2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次225mg，每日两次（450mg/日）。如需停用普瑞巴林，建议用至少1周时间逐渐减停。用法用量：

Part01药品基本信息未满足的治疗需求：对于肾功能不全患者（肌酐清除率≤30mL/min），日服用剂量小于150mg，目前胶囊剂型无法满足（普瑞巴林胶囊每日最低服用剂量为150mg，胶囊无法拆分），而普瑞巴林口服溶液可以精确调节剂量至25mg/次，填补日服用剂量小于150mg治疗需求空白。大陆地区发病率：带状疱疹后神经痛的发生率估计为9%—14%。60多岁中有50%者和70多岁中有75%者患带状疱疹后容易形成带状疱疹后神经痛。纤维肌痛的发病率为2%~4%，好发于18~60岁人群，多见于青壮年人群，女性患病比例较高，其中肥胖人群为高发人群，一级亲属的患病风险比非患者家属高8倍。年发病患者总数：带状疱疹后神经痛年发病患者总数约300万人左右。纤维肌痛年发病患者总数约4000万人左右。

【所有上市前对照试验中最常导致停药的不良反应】整合上市前对照试验所有成人人群的数据，因不良反应提前停药的患者比例在普瑞巴林组和安慰剂组分别为14%和7%。普瑞巴林导致停药的最常见不良反应是头晕（4%）和嗜睡（4%）。安慰剂组1%患者因头晕停药，1%患者因嗜睡停药。对照试验中与安慰剂组比较，普瑞巴林组其它较常见导致停药的不良反应包括共济失调、意识模糊、乏力、思维异常、视物模糊、运动失调及外周水肿（各1%）。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物研究显示本品具有生殖毒性。本品对人类的可能风险目前未知。尚无本品对女性生育力影响的临床数据。在一项评价本品对精子活动力影响的临床试验中，健康男性受试者暴露于600mg/天剂量的本品。给药3个月后，未发现精子活动力受到影响。妊娠妇女使用普瑞巴林的数据不足，除非必要（孕妇服药的益处明显大于药物对胎儿的潜在风险)，否则妊娠期间不应服用本品。育