质粒DNA的提取鉴定.pptVIP

质粒DNA的提取鉴定掌握碱变性法从大肠杆菌中提取质粒DNA原理和方法。01掌握琼脂糖凝胶电泳鉴定质粒DNA的技术。02一、实验目的质粒（plasmid）是一种独立的稳定的遗传因子，存在于细菌等细胞中。它们为双链、闭环的DNA分子，大小从1kb到200kb不等，具有自主复制和转录能力，能在子代细胞中保持恒定的拷贝数并表达所携带的DNA基因信息，但其复制和转录要利用宿主细胞编码的一些酶和蛋白质，而宿主在没有质粒时是可以正常生长的。因此，质粒是一种寄生性的自主复制子。细菌质粒是基因工程中常用的基因载体，也是分子生物学中研究基因结构、功能及其复制、表达的好材料。二、实验原理碱变性抽提法法是常用的方法之一.1此法基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性差异而达到分离的目的。2在pH高达12.6的条件下，染色体DNA的氢键断裂、双螺旋解开而变性；质粒DNA的大部分氢键也断裂，但超螺旋共价闭合环状结构的两条互补链未完全分离，当用pH4.8的Kac高盐缓冲液调节pH至中性时，变性的质粒DNA又恢复到原来的构型，以可溶性状态存在于液相中，而染色体DNA不能复性，形成缠绕的网状结构，与不稳定的大分子RNA、蛋白质等一起沉淀出来。3二、实验原理抽提中各种因素的影响，质粒DNA可能以三种形式存在：1.共价闭环DNA（covalentlyclosedcircularDNA，cccDNA），常以超螺旋形式存在；2.开环DNA（opencircularDNA，ocDNA），此种质粒DNA的两条链中有一条链发生一处或多处断裂，形成缺刻，可以自由旋转从而消除了张力，形成松弛的环状分子；3.线状DNA（linearDNA，lDNA），质粒DNA的两条链在同一处断裂所形成。在电泳时，同一质粒DNA的泳动速度根据迁移率从小到达分别为开环，线形和超螺旋DNA。cccDNA含量越高，表明制备的质粒DNA质量越好。三、操作步骤详见189-190页mM葡萄糖mMTris-HClmMEDTA-Na2mMKAC5~10min200mMNaOH1%（W/V）SDS2min以上01040203不同的DNA片段由于其电荷、分子量大小及构型的不同，在电泳时的泳动速率就不同，从而可以区分出不同的区带。核酸构型不同，在凝胶中的电泳速度差别较大。同一质粒DNA的泳动速度次序为：共价闭环DNA＞开环DNA＞线状DNA。溴化乙锭可插入到DNA分子的双链中。在波长254nm紫外光照射下插入溴化乙锭的DNA显橙红色荧光，所以溴化乙锭可以作荧光指示剂指示DNA含量和位置。DNA的琼脂糖凝胶电泳原理五、琼脂糖凝胶电泳操作步骤1.琼脂糖凝胶的制备：本实验采用1.0%的琼脂糖凝胶。称取0.3g琼脂糖放入锥形瓶，加入30ml电泳缓冲液，置于微波炉使其充分融化。室温放置至60℃左右，加入EB使其终浓度为0.5ug/ml，混匀，倒胶板（30ml/板）。2.凝胶板的制作：用1cm宽的胶带纸沿平板电泳槽模板两端边缘围成高4mm的墙，在其一端放置样品梳。将准备好的模板置于水平台上，迅速将上面胶液倒在模板的中央，让胶液自由流向四周。待胶液充分冷却凝固，将胶纸围墙慢慢取下，制备好的凝胶板放入电泳槽中，加电泳缓冲液直至没过胶面约1mm深，取出样品梳。