T_CAMDI 130—2024(口罩细菌过滤效率测试质量控制要求).pdf

ICS11.040.20

CCSC31

团体标准

T/CAMDI130—2024

台

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息

口罩细菌过滤效率测试质量控制要求

信

Qualitycontrolrequirementsformaskbacterialfiltrationefficiencytesting

准

标

体

团

国

全

2024-12-31发布2025-1-3实施

中国医疗器械行业协会发布

T/CAMDI130—2024

目次台

前言II

引言III

平

1范围1

2规范性引用文件1

3术语和定义1

息

4质控要求1

5试验方法2

附录A（规范性）采样孔转换表5

信

参考文献6

准

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体

团

国

全

I

T/CAMDI130—2024

前言台

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规

定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会提出。

平

本文件由中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会标准化技术委员会归口。

本文件起草单位：湖南省药品检验检测研究院、广西壮族自治区医疗器械检测中心、甘肃省医疗器

械检验检测所、亚都医疗科技（河南）有限公司、湖北省医疗器械质量监督检验研究院、重庆医疗器械

息

质量检验中心、吉林省医疗器械检验研究院、可孚医疗科技股份有限公司、深圳市保安医疗用品有限公

司、济南寰正科技发展有限公司。

本文件主要起草人：刘磅、方珍文、申彦峰、许慧、赵欣、王烨婷、舒越、蔡爱华、黄有为、桂文

娟、闫栋、罗洁。信