2024-2025学年人教版高一生物必修2教学课件 第2章 第3节 伴性遗传.pptxVIP

第3节

性遗;

概述性染色体上的基因传递和性别相关联的

特点(重点)。

运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题(难点)。;;

为了红绿色盲患者的交通

安全，有些交通信号灯使

用了略微偏黄的红和略微

偏蓝的绿。;

目标一

伴性遗传与人类红绿色盲;

天竺花

白天：天蓝色;

I1

Ⅱ1O2345O-6

Ⅲ

12345

正常男性O正常女性

婚配I、Ⅱ、Ⅲ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体;

3.演绎推理

(1)若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立，请运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点?男性患者≈女性患者

(2)若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话，请预测群体调查的结果应该会呈现什么特点并说明原因?男性患者女性患者

4.实际调查结果：据调查，我国男性红绿色盲患者近7%,女性红绿色盲患者近0.5%。请据调查结果得出结论?红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因。;

性染色体：与性别决定有直接关系的染色体。

注意：

并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体

(雌雄异株，植物如：杨、柳)的生物才有性染色体。

例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体;

项目;

1.3人类红绿色盲;

项目;

1.4分析人类红绿色盲遗传特点;

1.4分析人类红绿色盲遗传特点;

1.4分析人类红绿色盲遗传特点;

1.4分析人类红绿色盲遗传特点;

婚配方式;

1.关于人类红绿色盲的遗传，正确的是

A父亲色盲，则女儿不一定色盲

B.母亲色盲，则女儿一定是色盲

C.祖父母色盲，则孙子一定是色盲D.外祖父色盲，则外孙女一定色盲;

解析父亲色盲(XbY),则女儿一定有致病基因，但不一定是色盲患者，还要看其母

亲的基因型，A正确；

母亲色盲(XbXb),其儿子的基因型为XbY,肯定是色盲患者，但女儿不一定是患者，还要看父亲的基因型，B错误；

祖父母都色盲(XbY×XbXb),则其儿子一定是色盲，但其孙子不一定是色盲，因为孙子的X染色???来自其母亲，C错误；

外祖父色盲(XbY),则其女儿的基因型是XBXb或XbXb,因此外孙女不一定是色盲，D错误。;

确的是;

目标二

抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病;

2.1抗维生素D佝偻病;;;

XDXdXdY

12

XdxXdxdXDYxDx

5678

XdY1718;

2.2伴Y染色体遗传病;

》活动2位于性染色体上的基因的遗传特点

人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分同源，如图所示。请分析回答下列问题：;

》活动2位于性染色体上的基因的遗传特点

人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分同源，如图所示。请分析回答下列问题：

这对基因的遗传与性别有关吗?请设计一组实验说明。;

男性体细胞中的一对性染色体是XY,

X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。;

易错提醒

(1)在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短，但这不是一定的，如人体中，X染色体比Y染色体长。

(2)性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因位于X染色体上，但不决定性别。同理，哺乳动物的Y染色体上有许多个基因，而决定睾丸发生的基因(SRY基因)只是其中一个。;

伴X隐性遗传色盲、血友病

伴X显性遗传抗维生素D佝偻症

1.患者中女性多于男性

2.世代连续性(代代有患者)

3.男性患病的母亲和女儿都患病

男病母女病，女正父子正);

3.下列关于抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)特点的叙述，正确的是

A男性患病，其母亲一定患病B.女性患病，其父亲一定患病

C.男性患病，其孙女一定患病D.女性患病，其