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喷雾干燥法制备聚乳酸载药微球及其药物释放行为研究的开题报告--第1页
喷雾干燥法制备聚乳酸载药微球及其药物释放行为研究的
开题报告
题目：喷雾干燥法制备聚乳酸载药微球及其药物释放行为研究
一、研究背景与意义
聚乳酸是一种生物降解聚合物，被广泛应用于药物传输系统的制备中。它具有良
好的生物相容性和可降解性，可以被人体代谢并最终分解为CO2和水。聚乳酸材料与
药物载体的结合可以提高药物的稳定性，并控制药物在体内释放的速度和时间。
喷雾干燥是一种简单、高效的微球制备技术，其原理是在高温下将溶液或悬浮液
喷雾成小液滴，使其在加热干燥室内瞬间蒸发，形成固体微球。该技术具有制备微球
尺寸均匀、易于扩大生产规模等优势，已经成为制备聚乳酸载药微球的一种常用方法。
本研究旨在利用喷雾干燥法制备聚乳酸载药微球，并研究其药物释放行为。研究
结果将为开发新型药物传输系统提供参考，促进该领域的发展和进步。
二、主要研究内容和技术路线
1.制备聚乳酸载药微球：采用喷雾干燥法制备聚乳酸载药微球，考察不同制备条
件对微球粒径、形态等性能的影响。
2.药物载药效果研究：将不同药物载入聚乳酸微球内，并测定其载药量和载药效
率。
3.药物释放行为研究：通过体外释放实验，测定不同制备条件下聚乳酸载药微球
的药物释放速率和释放时间，并分析其释放机制。
4.表征分析：运用扫描电镜、动态光散射、傅里叶变换红外光谱等手段对制备的
聚乳酸载药微球进行表征和分析。
三、预期研究成果
1.喷雾干燥法制备聚乳酸载药微球的工艺参数。
2.药物在聚乳酸微球内的载药效果和载药机制。
3.不同制备条件下聚乳酸载药微球的药物释放速率和释放时间，并探究其释放机
制。
4.聚乳酸载药微球的形态、粒径、化学结构等性质表征结果。
喷雾干燥法制备聚乳酸载药微球及其药物释放行为研究的开题报告--第1页
喷雾干燥法制备聚乳酸载药微球及其药物释放行为研究的开题报告--第2页
四、研究进度安排
第一年：文献调研、实验方法确定、聚乳酸载药微球制备工艺优化及表征分析。
第二年：药物载药效果研究、药物释放行为研究及机制分析。
第三年：数据统计和分析，论文写作和答辩。
五、参考文献
[1]WangY,NgWK,WangP,etal.Poly(lactide-co-glycolide)drugdelivery
systems:Roleofdendrimersasnanoreactors[J].Macromolecules,2012,
45(22):9042-9052.
[2]KhalidM,RaufMA,AhmedS,etal.Recentdevelopmentsinpolylactide
basedmaterials,synthesisandapplications:Areview[J].JournalofMaterials
EnvironmentalScience,2016,7(3):913-926.
[3]SahH.Proteinbehavioratthewater/Poly(lactide-co-glycolide)interface
anditseffectonproteinreleasekinetics[J].JournalofControlledRelease,1999,
59(2):207-215.
[4]Vasconcelo
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