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佳木斯年产xx剂创新药项目

可行性研究报告

xx集团有限公司

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报告说明

考虑到小核酸药物的设计和开发不会受限于蛋白质的可成药性及

靶点的发现，未来随着递送系统和修饰技术的持续进步，小核酸药物

有望涵盖更广的适应症及取代部分现有疗法，潜在市场规模十分广阔。

根据灼识咨询数据，预计到2025年全球小核酸药物销售额将突破100

亿美元，其中RNAi疗法凭借其较为显著的效果有望能够实现快速增长，

到2025年预计将达到45亿美元，复合增速达到66%。

根据谨慎财务估算，项目总投资42009.22万元，其中：建设投资

32420.45万元，占项目总投资的77.17%；建设期利息325.31万元，

占项目总投资的0.77%；流动资金9263.46万元，占项目总投资的

22.05%。

项目正常运营每年营业收入87500.00万元，综合总成本费用

71738.47万元，净利润11510.37万元，财务内部收益率19.51%，财

务净现值11694.54万元，全部投资回收期5.82年。本期项目具有较

强的财务盈利能力，其财务净现值良好，投资回收期合理。

经初步分析评价，项目不仅有显著的经济效益，而且其社会救益、

生态效益非常显著，项目的建设对提高农民收入、维护社会稳定，构

建和谐社会、促进区域经济快速发展具有十分重要的作用。项目在社

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会经济、自然条件及投资等方面建设条件较好，项目的实施不但是可

行而且是十分必要的。

小核酸药物相比现有的小分子和抗体药物具有靶点筛选快、研发

成功率高、不易产生耐药性、更广治疗领域和长效性等优点，具有较

大发展潜力。从数据来看，目前小核酸药物已在临床中初步展现出治

愈疾病、替代现有疗法和填补空白适应症的能力，相继出现Leqvio和

Spinraza等重磅品种。未来伴随技术持续进步，小核酸药物有望成为

继小分子和抗体之后具有颠覆性的新主流疗法。

本报告基于可信的公开资料，参考行业研究模型，旨在对项目进

行合理的逻辑分析研究。本报告仅作为投资参考或作为参考范文模板

用途。

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目录

第一章项目概况.

一、项目名称及建设性质11

二、项目承办单位.11

三、项目定位及建设理由12

四、抓平台促创新.13

五、项目实施的可行性13

六、报告编制说明.14

七、项目建设选址.15

八、项目生产规模.