《永恒之脉：动脉干的秘密》课件.pptVIP

永恒之脉：动脉干的秘密

引言：生命的河流与动脉干动脉干，如同生命的河流，将血液输送到身体的各个角落，为器官和组织提供氧气和营养。它是一条至关重要的“生命之脉”，其健康与否直接关系着我们的生命质量。

什么是动脉干？定义与重要性动脉干是人类心脏中最大的动脉血管，它是从心脏左心室输出血液的起始部位，为全身的血液循环提供动力。

动脉干的胚胎学起源胚胎期在胚胎发育早期，心脏是一个简单的管状结构，随着胚胎的生长，心脏逐渐分化出四个腔室。动脉干形成动脉干由胚胎期的心脏背侧管壁形成，它是一个单一的血管，连接着心脏的左心室和肺动脉。

动脉干的正常解剖结构动脉干起自左心室，向右上方延伸，然后分为主动脉弓和肺动脉。动脉干瓣膜是位于动脉干出口处的瓣膜，它控制着血液从左心室流出进入动脉干。动脉干分为两个分支：主动脉弓和肺动脉，分别负责为全身和肺部提供血液。

动脉干与主动脉弓的关联主动脉弓主动脉弓是动脉干的一个分支，它向左延伸，为头部、颈部和上肢提供血液。1动脉干动脉干是主动脉弓的起源部位，它连接着心脏的左心室和主动脉弓。2分支血管主动脉弓分支出数条血管，分别为颈总动脉、锁骨下动脉等，为头部、颈部和上肢提供血液。3

动脉干与肺动脉的关联1动脉干动脉干是肺动脉的起源部位，它连接着心脏的左心室和肺动脉。2肺动脉肺动脉是动脉干的一个分支，它向右延伸，为肺部提供血液。3肺循环肺动脉将血液输送到肺部，进行氧气交换，然后再通过肺静脉回流到心脏。

动脉干的常见先天性异常大动脉转位(TGA)主动脉和肺动脉位置颠倒，导致含氧血和缺氧血无法正常流动。法洛四联症(TOF)包括四种缺陷：室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄、主动脉骑跨、右心室肥大。永存动脉干(TruncusArteriosus)动脉干未完全分离为主动脉和肺动脉，导致肺动脉血流量不足。主动脉弓中断(IAA)主动脉弓缺损，导致上肢和头部血流供应不足。肺动脉闭锁(PA)肺动脉完全闭锁，导致肺部血液循环严重受阻。

大动脉转位(TGA)：概述大动脉转位（TGA）是一种严重的先天性心脏病，患者的主动脉和肺动脉位置颠倒。TGA会导致含氧血和缺氧血无法正常流动，造成严重缺氧，影响器官功能。TGA是威胁生命的疾病，需要及时进行手术或介入治疗，以纠正心脏解剖结构，改善血液循环。

TGA的病理生理机制主动脉位置颠倒主动脉直接连接着右心室，输送的是含氧血。1肺动脉位置颠倒肺动脉直接连接着左心室，输送的是缺氧血。2血液循环障碍含氧血无法到达全身，缺氧血无法到达肺部，造成循环障碍。3

TGA的临床表现与诊断1青紫出生后不久出现明显的青紫，尤其在哭闹或喂奶后加重。2呼吸困难呼吸急促，甚至出现气促、喘息等症状。3心律不规则心脏跳动过快或过慢，甚至出现心律失常。4生长发育迟缓由于供氧不足，患儿生长发育可能明显落后。

TGA的治疗方案：手术与介入手术矫正介入治疗

法洛四联症(TOF)：概述法洛四联症(TOF)法洛四联症(TOF)是指四种心脏缺陷并存的先天性心脏病，包括室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄、主动脉骑跨、右心室肥大。

TOF的病理生理机制1室间隔缺损导致左右心室之间血液混合，使含氧血和缺氧血无法正常分离。2肺动脉瓣狭窄导致流向肺部的血液量减少，使肺循环受阻。3主动脉骑跨主动脉位置异常，从右心室和左心室之间流出，使血液流动方向发生改变。4右心室肥大右心室因负荷过重而增大，导致心脏功能受损。

TOF的临床表现与诊断出生后即出现青紫，但可能在数月或数年后才被发现。呼吸困难，尤其在剧烈运动或情绪激动时加重。生长发育迟缓，患儿可能出现营养不良、体重过轻等问题。手指和脚趾末端发凉，有时会出现手足发麻的症状。

TOF的治疗方案：手术矫正1早期手术对于症状严重或出现并发症的患儿，需要进行早期手术矫正。2手术方式常用的手术方式包括肺动脉瓣闭锁术、主动脉弓重建术等。3术后恢复术后需要密切观察，定期进行复查，以确保手术效果良好，防止并发症发生。

永存动脉干(TruncusArteriosus)：概述

永存动脉干的病理生理机制

永存动脉干的临床表现与诊断1青紫出生后即出现青紫，随着年龄增长，青紫程度可能加重。2呼吸困难呼吸急促，尤其在剧烈运动或情绪激动时加重。3生长发育迟缓由于供氧不足，患儿生长发育可能明显落后。4心律不规则心脏跳动过快或过慢，甚至出现心律失常。

永存动脉干的治疗方案：手术修复手术修复是治疗永存动脉干的主要方法，手术目的是将动脉干分离为主动脉和肺动脉，重建正常血液循环路径。手术通常在婴儿期进行，但对于症状较轻的患儿，可能推迟到儿童期或成年期进行手术。

主动脉弓中断(IAA)：概述主动脉弓中断(IAA)主动脉弓中断(IAA)是一种罕见的先天性心脏病，患者的主动脉弓缺损，导致上肢和头部血流供应不足。严重程度IAA的严重程度因缺损部位和程