生物药物概论.pptVIP

第二章生物药物概论;第一节生物药物的来源、特性、分类与制备

第二节人体来源的药物

第三节动物来源的药物

第四节植物来源的药物

第五节海洋生物药物;第一节生物药物的来源、特性、分类与制备;一、生物药物的来源;二、生物药物的特性;2.在生产、制备中的特殊性;三、生物药物的分类;1.按药物的化学本质和化学特性分类;2.按原料来源分类;3.按生理功能和用途分类;四、生物药物的制备;2.生物药物的提取;3.蛋白质类药物的别离纯化方法;〔3〕按分子所带电荷进行别离的方法

原理：氨基酸、多肽、蛋白质、酶均为两性电解质，具有等电点，在离开等电点的pH时便会带正或负电荷。因此可以利用电学性质进行别离。

主要方法：离子交换柱层析法、电泳法、等电聚焦法等。;4.核酸类药物的别离纯化方法;5.糖类药物的别离纯化方法;6.脂类药物的别离纯化方法;7.氨基酸类药物的别离纯化方法;〔2〕氨基酸的别离方法

a.沉淀法

依据不同氨基酸在水中或其他溶剂中的溶解度差异进行沉淀别离。

用特殊试剂沉淀某种氨基酸。

b.吸附法

利用吸附剂根据氨基酸吸附力的差异进行氨基酸别离的方法。

c.离子交换法

氨基酸是两性电解质，在一定pH条件下，不同氨基酸带电性质及解离状态是不相同的，因此在离子交换剂上被吸附的强度不同。

常用的离子交换剂为强酸型阳离子交换树脂，洗脱主要用pH梯度洗脱。;第二节人体来源的药物;一、人体来源药物的特点与研究意义;二、人体来源药物的种类与用途;〔1〕红细胞制剂;〔2〕白细胞浓缩液;白细胞是生产干扰素〔IFNα〕的重要原料。干扰素〔IFN〕系指由干扰素诱生剂诱导有关生物细胞所产生的一类高活性、多功能的诱生蛋白质，可用于提高人体的免疫功能。人白细胞干扰素已可以完全纯化。用于制备干扰素的白细胞在使用时现制备。一般是将抗凝后的全血离心，然后取出白细胞层〔灰黄色〕。;〔3〕血小板制剂;〔4〕新鲜冰冻血浆〔FFP〕;2.血浆的综合利用;〔1〕转输蛋白类;〔2〕免疫球蛋白;〔3〕凝血系统蛋白;〔4〕补体系统蛋白;〔5〕蛋白酶抑制物类;3.人体液细胞中的???性物质;4.人类来源的其他原料的利用;5.细胞因子;6.人体激素;三、人体来源药物的制备实例;〔2〕工艺路线及要点;2.尿激酶〔urokinase〕的制备;〔2〕工艺路线及要点;3.绒膜促性激素〔HCG〕的制备;〔2〕工艺路线及要点;4.白细胞介素-2〔IL-2〕的制备;人血白细胞;四、人体来源药物的研究前景;第三节动物来源的药物;一、动物来源药物的特点;二、动物来源药物的种类与用途;主要的活性多肽药物有以下几种：

①多肽激素

垂体多肽激素：促肾上腺皮质激素〔ACTH〕、促黑激素〔MSH〕、脂肪水解激素〔LPH〕、催产素〔OT〕、加压素〔AVP〕。

下丘脑激素：促甲状腺激素释放激素〔TRH〕、生长素抑制激素〔GRIF〕、促性腺激素释放激素〔LHRH〕。

甲状腺激素：甲状旁腺素〔PTH〕、降钙素〔CT〕。

胰岛激素：胰高血糖素、胰解痉多肽。

胃肠道激素：胃泌素、胆囊收缩素－促胰酶素〔CCK-PZ〕、肠泌素、肠血管活性肽〔VIP〕、抑胃肽〔GIP〕、缓激肽、P物质。

胸腺激素：胸腺素、胸腺肽、胸腺血清因子。

②多肽类细胞因子〔单列一类〕

含有多肽成分的其他生化药物，此类药物品种繁多且不断更新。如脑氨肽、蛇毒、胎盘提取物、脾水解物、肝水解物、心脏激素、转移因子、抗癌肽等。此类药物大局部是多种物质的混合物。;〔2〕动物蛋白质类药物;2.动物酶与辅酶类药物;3.动物核酸类药物;4.动物糖类药物;5.动物脂类药物;〔2〕脂类药物的制备方法;三、动物来源药物的制备实例;〔2〕工艺路线及要点;2.超氧化物岐化酶〔SOD〕的制备;〔2〕工艺路线及要点;3.用肝脏生产核糖核酸〔RNA〕;工艺路线及要点;4.提取法制备腺苷三磷酸〔ATP〕;5.肝素钠的制备;6.前列腺素E2〔PGE2〕的制备;7.表皮细胞生长因子〔EGF〕的制备;四、动物来源药物的研究前景;第四节植物来源的药物;一、植物来源药物的特点;二、植物来源药物的种类与用途;2.植物蛋白质、多肽、酶类生理活性物质的种类和作用;3.植物糖类药物;4.植物脂类药物;三、植物来源药物的制备实例;图2-12茶叶SOD制备工艺路线;2.植酸钙镁与肌醇的制备;〔2〕肌醇又称肌糖〔环己六醇〕临床用于治疗肝硬化、血管硬化和脂肪过多症。;3.植物不