黑龙江省牡丹江市一中2019-2020学年高一6月月考生物试题Word版含解析.docVIP

牡一中2021级高一学年下学期阶段性测试

生物试题

一、选择题

1.某二倍体生物正常体细胞的染色体数为8条，以下图中表示含有一个染色体组的细胞是(??)

A.

B.

C.

D.

【答案】B

【解析】

【分析】

1、细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。

2、细胞内染色体组数目判别方法：细胞内形态相同的染色体有几条，那么含有几个染色体组。

【详解】A、细胞中含有4条染色体，分为2种形态，那么含有2个染色体组，A错误；

B、生物正常体细胞的染色体数目为8条，那么一个染色体组中含有4条染色体，而且是一组非同源染色体，B正确；

C、细胞中也含有4条染色体，2对同源染色体，那么染色体组为2组，C错误；

D、细胞中含有8条染色体，含有2个染色体组，每个染色体组内4条染色体，D错误。

应选B。

【点睛】此题考查染色体组的概念的知识点，要求学生掌握染色体组的概念和常见的判断染色体组的方法，这是该题考查的重点。特别是学生掌握在根据染色体的形态判断染色体组的方法是突破该题的关键。

2.镰刀型细胞贫血症的实例可以说明〔〕

A.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

B.DNA中某个碱基发生改变，生物体合成的蛋白质必然改变

C.基因通过控制激素的合成，控制生物体的性状

D.基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

【答案】D

【解析】

【分析】

1、基因与性状的关系：基因通过控制蛋白质的分子结构来控制性状；通过控制酶的合成控制代谢过程，从而影响生物性状。

2、由于密码子的简并性，基因发生改变，蛋白质不一定改变。

3、镰刀型细胞贫血症的病因是由于控制血红蛋白合成的基因中，一个碱基对的改变，导致合成异常的血红蛋白，致使红细胞变成镰刀状，这是基因通过控制蛋白质的分子结构来控制性状的一个实例。

【详解】A、镰刀型细胞贫血症是基因通过控制蛋白质结构来控制生物性状，A错误；

B、DNA中某个碱基发生改变，转录出的mRNA必然改变，但是由于密码子的简并性，生物体合成的蛋白质不一定改变，B错误；

C、基因通过控制蛋白质的合成来控制生物体的性状，激素不一定是蛋白质，C错误；

D、镰刀型细胞贫血症是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，D正确。

应选D。

3.以下关于探索DNA是遗传物质的实验，表达正确的选项是〔〕

A.格里菲思实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状

B.艾弗里实验采用了同位素标记法

C.赫尔希和蔡斯实验中离心后细菌主要存在于沉淀中

D.赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记

【答案】C

【解析】

【分析】

1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子〞，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。

2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

【详解】A、格里菲斯证明S型细菌中存在某种转化因子，能将S型细菌转化为R型细菌，但没有证明DNA可以改变生物体的遗传性状，A错误；

B、艾弗里通过肺炎双球菌转化实验证明DNA是遗传物质，但没有运用同位素标记法，B错误；

C、赫尔希和蔡斯实验中由于被感染的细菌密度大，故离心后细菌主要存在于沉淀中，C正确；

D、用32P标记的噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，由于细菌中的原料不含标记，根据DNA半保存复制特点可知，细菌裂解后得到的噬菌体只有少量带有32P标记，D错误。

应选C。

4.以下图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的选项是〔〕

A.家族中10为杂合子的概率为1/2

B.家族中一定为携带者的有：4、5、6、8、9

C.该病的遗传方式为隐性遗传

D.假设家族中14与一患者结婚，那么他们生患病孩子的概率为1/3

【答案】A

【解析】

【分析】

分析题图：8号和9号均正常，但他们有一个患病的女儿〔12号〕，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性〞，说明该病为常染色体隐性遗传病〔用A、a表示〕。据此答题。

【详解】A．由于7号个体的基因型不确定，因此无法确定10号个体为杂合子的几率，A错误；

B．由2号可知，4、5和6号的基因型为Aa，由12或13号可知，8、9的基因型为Aa，因此家族中一定为携带者的有：4、5、6、8、9，B正确；

C．由8号、9号和12号分析可知，该病的遗传方式为常染色体隐性