细胞形态学诊断的再认识.ppt

关于细胞形态学诊断的再认识第1页，共21页，星期日，2025年，2月5日一、发性骨髓瘤（MM）:浆细胞系异常增生其比例≥15%，但当浆细胞比例15%，“唯有细胞质变的同时存在有其它异常才行，且其细胞量愈低，需细胞质变的程度愈大。”在实际工作中有时只要细胞形态质变明显我们就要引起高度重视，不能除外MM的诊断。因为早期的MM并非都有免疫球蛋白的增高及肾功能的改变也可没有骨痛及典型的溶骨性改变，“因没有新骨形成，所以血清碱性磷酸酶一般正常或轻度增加”瘤细胞的异质性表现为：骨髓瘤细胞大小不一，细胞浆呈灰蓝色，有时可见多核（2－3个核），核仁明显（1－4个），核旁淡染区消失，胞浆内可有少数嗜苯胺蓝颗粒。第2页，共21页，星期日，2025年，2月5日双核浆细胞，核仁明显。此为特殊的形态学所见，瘤细胞胞质边缘或全部呈红色，称为火焰状浆细胞（flamecell），常见于IgA型MM第3页，共21页，星期日，2025年，2月5日Mott细胞，是浆细胞的一种特殊类型，含大小不等的空泡，也称桑椹样细胞。哑铃状浆细胞第4页，共21页，星期日，2025年，2月5日为一种临床综合征而非独立的疾病。引起骨髓坏死的原因多见于白血病、恶性肿瘤骨髓转移，也可见于败血症和DIC。其特点是：骨髓坏死主要是指造血细胞和骨髓基质发生面积不等的坏死，主要临床表现为发热、骨痛等。白血病引起骨髓坏死的机制，是由于髓内白血病细胞的过度增生，压迫血窦致血窦扭曲、破裂，导致髓内微血管血供减少，造成骨髓组织变性和坏死。对于疑有骨髓坏死的病例在骨髓穿刺时应特别注意抽出液的外观以辅助诊断，其外观可呈棕红色碘酒样，果酱样或暗红色稀薄液体。涂片染色后镜下可见有核细胞轮廓不清，胞膜因为早期患者的瘤细胞多呈局灶性分布，瘤细胞比例减低与穿刺部位和骨髓是否稀释有关。需要加以重视，多次、多部位穿刺方能确诊。

二、髓坏死（BMN）：第5页，共21页，星期日，2025年，2月5日及胞核结构模糊，成熟红细胞呈溶解状，细胞之间常有均匀分布的粉红色嗜酸性物质，可能系有核细胞胞质溶解后所释放的蛋白质成分。可大片亦可局灶性坏死，甚至同一张涂片，部分细胞形态完好，而部分区域形态破坏不能辨认。1.ALL合并骨髓坏死：这是一2岁幼儿的骨髓片，POX染色阴性，患者全身多处淋巴结肿大伴有四肢骨痛。 第6页，共21页，星期日，2025年，2月5日血片：髓片第7页，共21页，星期日，2025年，2月5日2.骨髓转移癌引起的骨髓坏死：临床和骨髓象特点：恶性肿瘤约有20%的病人发生骨髓转移，最常见的为乳腺癌和前列腺癌，其次为肝癌、肾癌、甲状腺癌、胃癌、骨癌、肺癌、直肠癌和恶性黑色素瘤，转移部位以胸骨最常见，其次为脊椎、股骨等。?患者，男，54岁，以血小板减少原因待查入院，临床考虑ITP，做骨髓穿刺，骨髓髓象为：第8页，共21页，星期日，2025年，2月5日第9页，共21页，星期日，2025年，2月5日三、反应性浆细胞增多：可由慢性炎症、伤寒、系统性红斑儿狼疮、肝硬化、转移瘤等起。浆细胞一般不超过15%且无形态异常。国内还有肺吸虫感染引起浆细胞增多达18%，而误诊为MM。对于感染因素引起的反应性浆细胞增多，在阅片时应结合临床病史和粒系细胞的中毒性改变的形态学特点加以鉴别。病例资料：女，37岁，骨质破坏原因待查。ESR7MM/L,血常规化验均正常。第10页，共21页，星期日，2025年，2月5日该患者年轻女性，ESR正常，成熟红细胞不呈缗钱状排列，骨髓浆细胞比例为8％，血清蛋白及测定及血浆蛋白电泳基本正常，但结核抗体阳性。第11页，共21页，星期日，2025年，2月5日四、伯基特细胞(Burkitt)白血病：即为FAB分型L3中形态较为特殊的原淋巴细胞，因与EB病毒感染有关，故又称为Burkitt细胞，在免疫表型上则为B淋巴细胞。形态学特点为：以大原淋巴细胞为主，细胞大小不均核仁1至多个且明显，胞质染深蓝色内含大量空泡呈蜂窝状。第12页，共21页，星期日，2025年，2月5日有观点认为：由于FAB分型中Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３对ALL的预后判断和治疗没有多大意义,所以现在不主张再分Ｌ１，Ｌ２，Ｌ３,形态学直接报“急性淋巴细胞白血病”即可。L3如果原发于淋巴结，即为伯基特型淋巴瘤，如果原发于骨髓，仍报急性淋巴细胞白血病，或报伯基特细胞白血病。白血病免疫分型，应用最早和最多的是ALL，也是最有意义的，有条件的单位应积极开展。五、噬血细胞综合征（HS）：噬血细胞综合征的诊断为一符合性的诊断，公认的诊断标准有以下几点:（1）发热;（2）肝脾肿大;（3）全血细胞减少（至外周血二系或三系减少）;