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氨基甙类抗生素的化学结构相似作用机制为抑制细菌蛋白质的合成，属静止期杀菌剂。一、基甙类抗生素的共性第四十章氨基甙类抗生素及多粘菌素
3、本类药物之间有部分或完全交叉耐药性4、胃肠道吸收少，PO.给药仅限于肠道感染，全身感染必须注射给药5、不良反应主要为毒性反应（1）耳毒性（2）肾毒性（3）神经肌肉阻断作用（4）过敏反应
性质：比青霉素更稳定01体内过程02作用、用途对一般细菌是杀菌剂，对TB是抑菌剂03链霉素（Streptomycin）
（2）抗菌谱：对G+、G-菌有较强作用，对TB也有作用（3）作用机理：作用于敏感细菌核糖体循环三个阶段即始动、延伸、终止。（4）耐药性4、不良反应（1）第八对脑神经损害（2）肾损害（3）过敏反应（4）急性毒性反应
与青霉素、先锋霉素、四环素有协同作用不良反应较少抗药性形成较慢，且可逆特点：1、是本类药抗菌谱最广，抗菌活力较强，用于G-菌，是唯一对四大抗药菌有效（变形、大肠、绿脓、金葡菌）庆大霉素（Gentamicin）
不良反应发生率低且稍轻不易产生耐药性阿米卡星（Amikacin）（丁胺卡那霉素）特点：1、抗菌谱有所扩大，对铜绿假单胞菌有效并强于庆大霉素。
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