2025-2025 学年高一年级下册学期生物人教版必修二第二章第3节-伴性遗传课件（共54张ppt）（含音频+视频）.pptVIP

第3节伴性遗传

色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清。红绿色盲检查图

恭喜你，你的视觉是正常的

男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如果位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。

伴性遗传：控制某些性状的基因位于性染色体上，所以他们遗传总是和性别相关联的现象。分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传

一、伴X隐性遗传人类红绿色盲症英国化学家兼物理学家道尔顿

3：其致病基因在X染色体还是在Y染色体上？2：红绿色盲是显性性状还是隐性性状？1：Ⅰ1和Ⅰ2的后代有哪些？红绿色盲遗传系谱图ⅠⅡⅢ12123456132456789101112Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅱ5隐性性状X染色体

人类的Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。

女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。1、男性患者多于女性患者伴X染色体隐性遗传病的遗传特点:

人类红绿色盲的几种遗传方式色觉正常的女性纯合子×男性红绿色盲女性携带者×正常男性女性携带者×男性红绿色盲女性红绿色盲×正常男性

男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×几种婚配方式与色盲发病率比较

亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1几种婚配方式与色盲发病率比较女儿携带的致病基因可使他的外孙患病

男性的Xb只能从传来，以后只能传给他的。母亲女儿2、隔代交叉遗传XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传病的遗传特点:色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。

XBXbXbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性患者×女儿色盲，父亲必然色盲

XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1女性色盲男性正常×母亲色盲，儿子必然色盲

3、女性患者的父亲和儿子必患病XbYXbXb×XBYXBXb×XbY

抗维生素D佝偻病这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。这种病受X染色体上显性基因（D）控制。二、伴X显性遗传

性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型

男女6种婚配方式XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：50％女：50％男：0女：100%全正常全患病

思考：请分析抗维生素D佝偻病的遗传特点？IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图

1、女性患者多于男性患者2、世代连续遗传ⅠⅡDYXDXdXDX-伴X染色体显性遗传病的遗传特点:3、男性