《分离、提纯》课件.pptxVIP

《分离、提纯》;;研究有机物的一般步骤;;蒸馏烧瓶、冷凝管、牛角管（尾接管）;;;;;;分液漏斗;萃取的操作;【任务二】如何提纯碘水中的碘单质？;实验步骤;溶解、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤;;【任务三】某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，如何提纯苯甲酸？;;;【任务四】总结归纳;;;;;;;;3.乙二醇和丙三醇都可以作汽车和飞机燃料的防冻剂。现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合液,已知它们的性质如下表:;【深化拓展】

1.分离、提纯常用的物理方法

(1)固体与液体的混合物;(2)固体与固体的混合物;(3)液体与液体的混合物;2.重结晶的操作流程;【素能应用】

典例1环己烯用于有机合成,也用作溶剂。作为有机合成原料,环己烯可合成赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂、氯代环己烷、橡胶助剂、环己醇原料等。

某化学小组采用如图装置,由环己醇制备环己烯。;物质;步骤二:制备精品。

(1)环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在层(填“上”或“下”),分液后用(填编号,下同)洗涤。?

a.KMnO4溶液b.稀硫酸c.Na2CO3溶液

(2)再将环己烯按如图装置进行蒸馏,冷却水从(填“f”或“g”)口进入。蒸馏时要加入生石灰,目的是。?;(3)收集产品时,控制的温度应在左右,实验制得的环己烯精品产量低于理论产量,可能的原因是。?

a.蒸馏时从70℃开始收集产品

b.环己醇实际用量多了

c.制备粗品时部分环己醇随产品一起蒸出;答案(1)上c(2)g除去水分(3)83℃c

解析(1)精品的制备关键在于除杂,此问涉及分液和蒸馏。环己烯密度比水小,在上层,洗涤时选用KMnO4溶液会氧化环己烯,又因粗品中混有少量酸性物质,洗涤时不能再用稀硫酸,需用Na2CO3溶液将多余的酸除掉。

(2)冷凝管的冷却水应该“下进上出”。蒸馏时,混合物中的水分可用生石灰除去。

(3)蒸馏时应该按照环己烯的沸点控制温度。由于环己醇的沸点较低,制备粗品时可能随产品一起蒸出,导致产量低于理论值。;【变式设问】

(1)实验中加入碎瓷片的作用是什么?

提示防止暴沸。

(2)实验中制得环己??精品7.38g,则环己烯的产率是多少?

提示75.0%。;变式训练1按如图所示实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。下列说法错误的是()

A.步骤(1)需要过滤装置 B.步骤(2)需要用到分液漏斗

C.步骤(3)需要用到坩埚 D.步骤(4)需要蒸馏装置;答案C

解析滤液与不溶物是用过滤的方法分离的,A项正确;分离水层与有机层需要用到分液漏斗,B项正确;溶液蒸发结晶应用蒸发皿,C项错误;可用蒸馏的方法从有机层中分离出甲苯,D项正确。;方法点拨有机混合物的分离提纯

(1);;2.分子式为C3H6O2的有机化合物,如果在核磁共振氢谱上观察到的氢原子给出的峰有两种强度。一种强度比为3∶3,另一种强度比为3∶2∶1。请写出该有机化合物可能的结构简式。;3.咖啡、可可与茶为世界三大饮料,同为流行于世界的主要饮品,这些饮料中都含有咖啡因。

(1)经实验测定,咖啡因分子中各元素的质量分数是:碳49.5%,氢5.1%,氧16.5%,氮28.9%,其摩尔质量为194g·mol-1,请写出确定咖啡因分子式的过程。;(2)咖啡因的结构简式如下:

它的核磁共振氢谱有几种峰?峰面积之比是多少?

提示4种,峰面积之比为3∶3∶3∶1。咖啡因的分子结构不对称,故有4种处于不同化学环境的氢原子。;【深化拓展】

1.有机化合物分子式的确定

(1)确定流程;(2)确定方法

①直接法;②实验式法;③通式法;④化学方程式法

利用有机反应中反应物、生成物之间“量”的关系求分子式的方法。在有机化学中,常利用有机化合物燃烧的化学方程式对分子式进行求解。常用的化学方程式有:;(3)商余法确定分子式

①已知烃的相对分子质量:

法一:用烃CxHy的相对分子质量Mr除以12(即碳原子的相对原子质量),根据商和余数可确定烃的分子式。

=x…y,可确定烃的分子式为CxHy。

当得到的分子式中H原子数较少时,还可考虑每减少1个C原子,增加12个H原子,调整分子式,注意H原子数最多不能超过饱和。

如相对分子质量为128的烃,用该法可得分子式为C10H8,还可以调整为C9H20,两分子式均符合题意。;法二:用烃CxHy的相对分子质量Mr除以14(即CH2的式量),根据商和余数确定烃的分子式。该法只适合常见的烃类化合物。;②已知烃的衍生物相对分子质量:

对于烃的衍生物已知相对分子质量确定分子式时,首先确定氧、氮、卤素等原子个数后,用相对分子质量减去氧、氮、卤素