遗传病的基因诊断.pptVIP

为使点样准确方便，市售有多种多管吸印仪（manifolds），如MinifoldI和II、Bio-Dot(Bio–Rad)和Hybri–Dot,它们有许多孔，样品加到孔中，在负压下就会流到膜上呈斑点状或狭缝状，遗传病的基因诊断药学2班辛鑫一、基因诊断的概念 及常用技术（一）基本概念基因诊断—利用分子生物学技术，从 DNA/RNA水平检测基因的存在,分析基因的结构变异和表达状态，从而对疾病作出诊断。核酸分子杂交PCRDNA序列测定DNA芯片技术（二）基因诊断常用方法02即双链的核酸分子在某些理化因素作用下双链解开，而在条件恢复后又可依碱基配对规律形成双链结构。因此应用已知碱基序列的单链核苷酸片段作为探针，就可检测样本中是否存在与其互补的同源核苷酸序列。01基本原理-------核酸变性和复性理论1、核酸杂交probeprobetargetDNA贰probeDNA壹signaldetection叁核酸杂交的关键要素固相杂交是将参加反应的一条核酸链先固定在固体支持物上，一条反应核酸游离在溶液中。液相杂交所参加反应的两条核酸链都游离在溶液中。按作用环境大致分为固相杂交和液相杂交两种类型。核酸杂交方法分类5%55%30%10%Southern印记杂交斑点杂交Northern印记杂交原位杂交固相杂交分类Southernblot是最经典的基因分析方法，不但能检出特异的DNA片段，而且能进行定量和测定分子量，可用于基因的酶切图谱分析、基因突变分析等。Northern杂交用于RNA的检测，能对组织细胞中总RNA或mRNA进行定性和定量分析。斑点杂交（Dotblot）可用基因组中特定基因及其表达的定性及定量分析，方法简单、快速灵敏、样品用量少；其缺点是不能鉴定所测基因的分子量，特异性不高，有一定比例的假阳性。原位杂交

（Colonyinsituhybridization）01可查明染色体中特定基因的位置，用于染色体疾病的诊断；原位杂交的结果是显示有关核酸序列的空间位置情况，因此可检出含核酸序列的具体细胞，细胞的具体定位，数目和类型，可检出基因和基因产物的亚细胞定位。022、利用PCR及结合其他技术进行基因诊断直接采用PCR进行基因诊断采用PCR产物的限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLPs）进行基因诊断采用PCR结合等位基因特异性寡核苷酸探针（ASO）斑点杂交进行基因诊断通过PCR产物的反相点杂交(RBD)进行基因诊断采用PCR产物的单链构象多态性(SSCP)分析进行基因诊断采用PCR技术对靶核酸进行定量分析321456寡核苷酸杂交分析SNP和等位基因特异寡核苷酸杂交（ASO）3、DNA序列测定DNA序列测定是进行基因突变检测的最直接、最准确的方法，可以确定突变的部位，突变的性质。4、DNA芯片技术应用DNA芯片，可以检测基因的结构及其突变多态性，对基因表达的情况进行分析。0102030405高特异性高灵敏度获得稳定的结果早期快速适用性强，应用范围广（三）基因诊断的特点（以血红蛋白病为例）二、遗传病的基因诊断（一）血红蛋白病概述血红蛋白由四条链组成，两条α链和两条β链，每一条链有一个包含一个铁原子的环状血红素。血红蛋白病（hemoglobinopathy）是由于血红蛋白分子结构异常（异常血红蛋白病），或珠蛋白肽链合成速率异常（珠蛋白生成障碍性贫血，又称海洋性贫血）所引起的一组遗传性血液病。临床可表现溶血性贫血、高铁血红蛋白血症或因血红蛋白氧亲和力增高或减低而引起组织缺氧或代偿性红细胞增多所致紫绀。变化地中海贫血：组成Hb的珠蛋白很成降低导致贫血病亦称：珠蛋白合成障碍性贫血或消失，Hb的结构不发生异常血红蛋白病：Hb结构发生了变化如：镰刀状细胞贫血（二）血红蛋白病的分类BA红细胞呈镰刀状，寿命短，引起溶血性贫血。患者多在成年以前死亡（三）镰状细胞贫血MstⅡ酶切位点(CCTNAGG)×5′3′正常基因5′3′突变基因1.15kb1.35kb1、镰状红细胞贫血分子机制5 6 7--Pro Glu Glu—--CCTGAGGAG--5 6 7--Pro Ala Glu—--CCTGTGGAG--21常用方法有限制性内切法（RE），ASO，ARMS，跨越断裂点的PCR技术（裂口-PCR）最常用的是RE2.镰状细胞贫血的基因诊断方法限制性内切酶/Southernblot采集制备血液DNA→内切酶MstⅡ消化→电泳→转膜