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医院消毒供应中心第三部分清洗消毒及灭菌监测标准试题含答

一、填空题（每题1分，共20分）

1.清洗消毒器应遵循（）的原则，对器械、器具和物品进行清洗消毒。

2.超声清洗时间宜为（），可根据器械污染情况适当延长清洗时间。

3.酶清洗液的浓度及使用时间应遵循（）的要求。

4.酸性氧化电位水冲洗消毒时，水的pH值应为（），有效氯含量应（）。

5.手工清洗器械时，应戴（）、（），穿（），必要时戴（）。

6.器械清洗后应采用（）或（）等方法进行干燥处理。

7.压力蒸汽灭菌器生物监测应每周进行一次，采用（）标准菌株，监测结果应（）。

8.环氧乙烷灭菌器生物监测应每批次进行，采用（）标准菌株，监测结果应（）。

9.过氧化氢等离子体灭菌器生物监测应每天至少进行一次，采用（）标准菌株，监测结果应（）。

10.湿热消毒时，消毒温度和时间应符合（）的规定。

11.干热灭菌时，温度和时间应符合（）的规定。

12.低温甲醛蒸汽灭菌器生物监测应每周进行一次，采用（）标准菌株，监测结果应（）。

13.清洗后的器械、器具和物品，应进行（），并应采用（）的包装材料进行包装。

14.包装材料应符合（）的要求，包装层数不少于（）层。

15.灭菌物品的有效期，环境的温度、湿度达到WS310.1的规定时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为（），否则一般为（）；医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为（）；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为（）；硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为（）。

16.植入物的灭菌应每批次进行（）监测，生物监测应采用（）标准菌株。

17.预真空压力蒸汽灭菌器的装载量不得小于柜室容积的（），不得大于柜室容积的（）。

18.脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不得小于柜室容积的（），不得大于柜室容积的（）。

19.压力蒸汽灭菌器物理监测的参数包括（）、（）、（）等。

20.环氧乙烷灭菌器化学监测应每包进行，指示卡变色应（）。

二、单选题（每题2分，共30分）

1.清洗消毒器的清洗效果监测应（）进行一次。

A.每天

B.每周

C.每月

D.每季度

2.酸性氧化电位水的有效氯含量应（）。

A.≥10mg/L

B.≥20mg/L

C.≥50mg/L

D.≥100mg/L

3.手工清洗器械时，水温宜为（）。

A.15～25℃

B.20～30℃

C.30～40℃

D.40～50℃

4.压力蒸汽灭菌器生物监测的培养温度为（）。

A.35℃

B.37℃

C.45℃

D.56℃

5.环氧乙烷灭菌器生物监测的培养时间为（）。

A.24小时

B.48小时

C.72小时

D.96小时

6.过氧化氢等离子体灭菌器生物监测的培养时间为（）。

A.24小时

B.48小时

C.72小时

D.96小时

7.低温甲醛蒸汽灭菌器生物监测的培养温度为（）。

A.35℃

B.37℃

C.45℃

D.56℃

8.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌温度为（）。

A.121℃

B.126℃

C.132℃

D.134℃

9.脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌温度为（）。

A.121℃

B.126℃

C.132℃

D.134℃

10.干热灭菌的温度为（）。

A.160℃，2小时

B.170℃，1小时

C.180℃，30分钟

D.以上均可

11.湿热消毒的温度为（）。

A.70℃，10分钟

B.80℃，5分钟

C.90℃，1分钟

D.以上均可

12.包装材料应选择（）。

A.一次性使用材料

B.可重复使用材料

C.符合要求的材料

D.普通材料

13.灭菌物品的有效期，环境温度、湿度达到WS310.1的规定时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为（）。

A.7天

B.14天

C.21天

D.28天

14.医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为（）。

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

15.硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为（）。

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

三、判断题（每题2分，共20分）

1.清洗消毒器应定期进行维护保养，确保其正常运行。（）

2.酶清洗液可以重复使用。（）

3.酸性氧化电位水可以用于医疗器械的浸泡消毒。（）

4.手工清洗器械时，应先清洗污染较重的器械。（）

5.压力蒸汽灭菌器生物监测不合格时，应重新灭菌，并分析原因。（）

6.环氧乙