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团体标准

T/SHPPA0002—2019

微生态制剂生命周期评价标准准则

CriteriaforLifeCycleAssessmentofProbioties

2019-xx-xx发布2019-xx-xx实施

上海医药行业协会发布

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T/SHPPA—0002—2019

目次

前言2

引言3

1.范围4

2.规范性引用文件4

3.术语和定义4

4.原则与框架5

5.评价方法8

6．评价报告15

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前言

本标准按照GB/T1.1-2009起草。

本标准由上海上药信谊药厂有限公司提出。

本标准由上海医药行业协会归口。

本标准起草单位：上海上药信谊药厂有限公司、恩施天天佳生物科技有限公司、镇江市天益生

物科技有限公司、上海医药行业协会，中国科学院生态环境研究中心、绿荡（上海）信息科技有限

公司、上海环翼环境科技有限公司。

本标准主要起草人：徐爱国、边月英、王鹰、宋述永、周广卿、边高瑞、孙秋华、陈莉、卜宇

倩、丁宁、蒋晨灿、龚万彬。

本标准为首次发布。

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引言

微生态制剂生命周期评价通过确定和评价微生态制剂全生命周期的环境影响，为微生态制剂的

绿色制造提供科学依据。

微生态制剂生命周期评价基于全生命周期概念，通过对微生态制剂从原材料的获取、生产、储

存、运输、使用到生命末期的处理、循环和最终处置在内的整个生命周期内的能源、物质消耗及废

弃物排放数据的搜集与分析，量化及评价微生态制剂潜在的环境影响，改善微生态制剂的设计方案、

工艺过程和方法等，实现微生态制剂的绿色制造。

微生态制剂生命周期评价包括以下四个阶段：

1、目的和范围的确定；

2、清单分析；

3、影响评价；

4、解释。

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微生态制剂生命周期评价标准准则

1.范围

本标准规定了微生态制剂（简称制剂）生命周期评价的基本原则与框架、评价方

法及报告的一般要求。