水中DNARNA磁珠试剂盒操作说明.pdf

水中DNA/RNA磁珠试剂盒

中文版

基于磁珠的核酸提取试剂盒

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水中DNA/RNA磁珠试剂盒

名称和预期用途

水中DNA/RNA磁珠试剂盒设计用于从污水浓缩物中分离DNA和RNA。

一般信息

水中DNA/RNA磁珠试剂盒可用于在微量离心管中处理单个样品，或可选可同时处理多个样品的自动磁分离设备（例

如Kingfisher™或MagMax™系统）。首先用结合缓冲液（BB）和蛋白酶K（PK）处理样品以解离DNA/RNA并使核酸酶

失活。核酸与磁珠在结合缓冲液（BB）中进行结合。磁分离后，用两个洗液（W1和W2）洗涤磁珠，以去除抑制

剂，蛋白质和其他污染物。干燥步骤后，用少量洗脱缓冲液（EB）洗脱纯化RNA/DNA。

材料和样品存储（安全信息在第7页）

品名数量（4x96）储存条件

收货时首次使用后

PK蛋白酶K3x7mL

2–26°C–25至-15°C

BB结合缓冲液120mL

W1洗液1132mL

W2洗液2146mL15-26°C

EB洗脱缓冲液60mL

MB磁珠8mL

2水DNAARNA磁珠试剂盒

所需但未提供的材料

•无水乙醇，ACS级或同等水平

•2-丙醇，ACS级或同等水平

•无核酸酶的微量离心管

•磁分离架

•离心管加热板

•涡旋混合器

•个人防护设备（手套，安全眼镜，实验服）

•无核酸酶、抗气溶胶的移液枪枪头（某些类型的样品可能需要大口径的枪头）

•移液枪（5-1000μL）

•SeracareAccuPlex™SARS-CoV-2验证面板（产品编号：0505-0129）或合适的替代产品

可选自动处理：

•自动磁分离设备（例如Kingfisher™）

•用于裂解，结合和洗涤步骤的深孔板（请参阅“订购信息”部分）

•用于洗脱样品的洗脱（U底）板或条（请参阅“订购信息”部分）

•枪头架（用于自动处理器）（请参阅“订购信息”部分）

实验室规范和警告

•请勿使用过期试剂。

•使用试剂和核酸时，请戴无粉手套。

•为避免交叉污染，所有移液均应使用无核酸酶，抗气溶胶的移液枪枪头，并在物理上分隔各个工作场所以进

行核酸提取，PCR设置和PCR。

•溶液BB和W1含有离液盐。在处理时，穿戴适当的个人防护设备（手套，安全眼镜，实验服等）。

•请参阅本文档末尾的其他安全信息。

一般注意事项

磁珠的处理

•在分配磁珠前，摇动或涡旋瓶子，以确保磁珠混合均匀。

试剂准备

注意：结合缓冲液和洗液1包含可能在低温（2–15°C）下沉淀的组分。在开始工作之前，请检查这些成分。如果观察到盐

沉淀，将溶液回温至37°C以溶解沉淀的盐。

溶解蛋白酶K（PK）

在使用前，将7.0mL洗脱缓冲液添加到每个小瓶中。充分混合并标记标签，以指示已将稀释剂添加到样品瓶

中。将重组的PK溶液根据需求等分并保存在–25至–15°C下。

结合缓冲液和洗液的制备

请参考下表准备结合缓冲液和洗液。添加好试剂后，请在外部标签上做好标记。过期时间与试剂标签上列出的相同。

名称起始体积酒精添加体积

结合缓冲液120毫升100mL2-丙醇

洗液1132毫升80mL乙醇

洗液2146毫升300mL乙醇

所有其他成分均已提供即用型，应在15–26°C下保存直至到期。

水中