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药学（士）《专业实践能力》习题库及答案

单选题

1.以下哪种药物剂型不属于固体剂型（）

A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂

答案：C

解析：注射剂是将药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末，属于液体制剂，不属于固体剂型。

2.关于药物稳定性的叙述，正确的是（）

A.药物的降解速度与离子强度无关

B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响

C.药物的降解速度与溶剂无关

D.零级反应的反应速度与反应物浓度无关

答案：D

解析：零级反应的反应速度与反应物浓度无关，其公式为\(dc/dt=k\)。药物的降解速度与离子强度、溶剂等有关，液体制剂和固体制剂的辅料都可能影响药物稳定性。

3.下列关于处方的说法，错误的是（）

A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件

B.处方包括医疗机构病区用药医嘱单

C.处方具有法律、技术和经济上的意义

D.处方由医生开具，患者不能自行书写

答案：D

解析：处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。但一些普通的医疗用品购买等情况下，患者可以根据规定自行书写类似处方的单据。

4.医疗机构制剂批准文号的有效期为（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

答案：C

解析：医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满需要继续配制的，申请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册申请，报送有关资料。

5.药品的内标签至少应标注的内容有（）

A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期

C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期

D.药品通用名称、成分、产品批号、有效期

答案：A

解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

6.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是（）

A.氯霉素B.异烟肼C.苯巴比妥D.西咪替丁

答案：C

解析：苯巴比妥能诱导肝药酶，使其他药物代谢加快，药效降低。氯霉素、异烟肼、西咪替丁属于肝药酶抑制剂。

7.药物不良反应中的后遗效应是指（）

A.药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应

B.因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用

C.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应

D.反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征

答案：C

解析：后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，如服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等现象。

8.关于药物的吸收，下列说法错误的是（）

A.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程

B.口服给药不存在首过效应

C.舌下给药可避免首过效应

D.药物的脂溶性和解离度影响吸收

答案：B

解析：口服给药存在首过效应，药物经胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。舌下给药可避免首过效应。

9.下列哪种药物可用于解救有机磷农药中毒（）

A.阿托品B.纳洛酮C.氟马西尼D.维生素K

答案：A

解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，能迅速对抗体内乙酰胆碱的M样作用，表现为松弛多种平滑肌、抑制多种腺体分泌、加快心率和扩大瞳孔等，可用于解救有机磷农药中毒。

10.以下不属于调剂工作基本职责的是（）

A.审核处方B.调配药品C.发药D.临床诊断

答案：D

解析：调剂工作的基本职责包括审核处方、调配药品、发药等，临床诊断是医生的职责。

11.关于药品储存条件中的冷处保存，其温度是指（）

A.20℃以下B.10℃～20℃C.2℃～10℃D.0℃～2℃

答案：C

解析：冷处保存是指2℃～10℃。

12.以下药物中，需要进行治疗药物监测的是（）

A.青霉素B.地高辛C.对乙酰氨基酚D.阿司匹林

答案：B

解析：地高辛治疗指数低、毒性大，需要进行治疗药物监测，以保证用药安全有效。

13.下列药物中，属于β内酰胺类抗生素的是（）

A.阿莫西林B.阿奇霉素C.庆大霉素D.氯霉素

答案：A

解析：阿莫西林属于β内酰胺类抗生素中的青霉素类。阿奇霉素属于大环内酯类抗生素，庆大霉