重症肌无力患者的护理.pptVIP

重症肌无力患者的护理主讲：陈春汝2013年4月30日什么是重症肌无力呢？重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经—肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍引起的一种慢性免疫性疾病。重症肌无力的病因一、重症肌无力是横纹肌突触后膜nAchR自身免疫性疾病抗乙酰胆碱受体抗体（nAchR-Ab）的作用下，乙酰胆碱受体的数量减少，敏感性下降。单击此处添加小标题50-60年代：胸腺素增高抑制乙酰胆碱合成。单击此处添加小标题60年代以来：提出自身免疫学说。单击此处添加小标题73年建立电鳗鱼实验：将纯化的电鳗鱼的烟碱型乙酰胆碱受体（nAchR）免疫动物建立重症肌无力模型，并以此测出重症肌无力病人血清中抗乙酰胆碱受体抗体。单击此处添加小标题重症肌无力是T细胞依赖的自身免疫疾病80%重症肌无力病人伴有胸腺异常。33%-75%胸腺瘤病例有重症肌无力现象。重症肌无力患者周围血中存在高度优势的nAchR特异性T淋巴细胞。遗传基因在自身免疫发生过程起重要作用。重症肌无力的病因临床表现重症肌无力发病率约为6-10/10万.发病年龄有两个高峰期，一是10岁以下人群，占总发病人数的40%左右，二是20-30岁人群占总发病人数的40%左右。男女比例为：2：3。女性病例从20-35岁发病最多;男性病例从40-55岁发病最多。临床变现主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动后加重，休息后减轻，晨轻暮重，症状波动。感冒、精神刺激可使症状加重。女性患者经期症状加重；闭经、妊娠期减轻，产后加重。眼肌型重症肌无力的症状为眼外肌麻痹，可出现眼睑下垂，复视、斜视。眼睑图临床变现全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外，可出现其他部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低，带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。（MG）危象多数起病隐袭，病程迁延。成年肌无力型：Osserman分型.型：单纯眼肌型型：轻度全身型；a型不伴有延髓肌麻痹；b型伴有延髓肌麻痹.型：急性进展型；首发症状出现后数月内发展到所以骨骼肌型：晚发型；首发症状出现后相隔数年或数十年才出现全身肌无力.型：肌无力伴肌萎缩儿童型肌无力：以单纯眼外肌麻痹为主。重症肌无力的分型少年型肌无力：14-18岁之间发病，以睑下垂、斜、复视为多见。吞咽困难，全身肌无力较儿童型多见。肌无力危象:患者因肌无力引起呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征时，称为肌无力危象。是重症肌无力的危重状态。肌无力危象包括：肌无力危象：抗胆碱酯酶药物剂量不足胆碱能危象：胆碱酯酶抑制剂（ChEI）过量反拗性危象：对抗胆碱酯酶药物不敏感重症肌无力的分型重症肌无力患者因反复发作，病程长，常常出现情绪低落、烦躁易怒、恐惧、担心治不好。用热情、周到、耐心的服务取得患者的信任，建立良好的护患关系，对患者的心理问题及时疏导，耐心讲解疾病的相关知识，消除患者的焦虑和恐惧心理，并嘱其家属给予情感的支持，让患者保持良好的心情，使其情绪稳定，有利于早日康复。一.心理护理我们该如何护理？二.基础护理安置患者于清洁、安静的病房，以利充分休息。鼓励患者适当运动，防废用综合症，活动以省力和不感到疲劳为原则。生活协助：为避免过劳，护理人员应协助病人做好洗漱、进食、穿衣、个人卫生等生活护理，将病人经常使用的日常生活用品(如：卫生纸、口杯、便器等）放在病人容易拿取的地方。保持口腔清洁。指导病人使用床栏、扶手、浴室椅等辅助设施，以节省体力和避免防跌倒防坠床，防止外伤及和压疮等皮肤并发症。。便秘者避免灌肠，灌肠可使重症肌无力者突然死亡。三.保持呼吸道畅通鼓励病人咳和深呼吸，抬高床头，及时吸痰，彻底清除呼吸道分泌物，保持呼吸道通畅。及时给予患者持续低流量吸氧。01防止呛咳：避免让患者单独进餐，食物以易咀嚼的软食、半流、糊状物或流质为宜，慎防患者用餐时出现呛咳甚至出现“吸肺”或窒息。02记录患者用餐时间：一般患者用餐时间不宜超过30min，如每次用餐时间过长（进食时间超过40min）或吞咽困难严重者，应尽早为患者留置胃管鼻饲食物，以免发生进食时窒息或不能保持足够的营养。03注意营养均衡：宜多食高蛋白、高维生素、高纤维素及富含钾、钙饮食，如瘦肉汁、鲜牛奶、果汁、粥水、营养液等。四.营养支持五.用药护理1.用药护理对于重症肌无力患者的治疗非常重要，准确和按时用药是护理的关键，必须严密观察患者的服药情况，防止漏服药或不按时用药，并逐步建立患者遵医嘱服药行为。避免因服药不当而诱发肌无力危象和胆碱能危象。2.常规应用糖皮质激素，应用期间应注意观察该药物的不