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药品检验员试题含参考答案

一、单选题（每题2分，共60分）

1.药品检验工作的基本程序为（）

A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告

B.鉴别、检查、含量测定、写出检验报告

C.取样、鉴别、含量测定、写出检验报告

D.取样、检查、含量测定、写出检验报告

答案：A

解析：药品检验工作的基本程序是取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告，A选项完整涵盖了各个环节。

2.下列关于药品取样的说法，错误的是（）

A.取样应具有代表性

B.取样量应满足检验和留样的需要

C.原料药的取样应按包装件数的平方根随机抽取

D.每批药品的检验记录应包括取样的日期、品名、规格、数量、来源、取样方法等

答案：C

解析：原料药的取样应按包装件数的平方根随机抽取，当平方根小于等于3时，应逐件取样；当平方根大于3时，超过部分按规定的方法抽取，C选项说法不全面。

3.鉴别某药物时，取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。该药物是（）

A.维生素A

B.维生素B1

C.维生素C

D.维生素E

答案：B

解析：维生素B1在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中显蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现，符合该药物的鉴别现象。

4.检查某药物中的重金属，称取供试品2.0g，依法检查，与标准铅溶液2.0ml（每1ml相当于10μg的Pb）同法制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量是（）

A.百万分之一

B.百万分之十

C.百万分之二十

D.百万分之五十

答案：B

解析：重金属限量=（标准铅溶液浓度×标准铅溶液体积）÷供试品量×100%=（10μg/ml×2.0ml）÷2.0g×100%=百万分之十。

5.下列关于干燥失重测定的说法，正确的是（）

A.供试品应平铺于称量瓶中，厚度一般不超过5mm

B.常压恒温干燥法适用于受热较稳定的药物

C.干燥剂硅胶的吸水效力可通过加热烘干后反复使用

D.热重分析法可测定药物中的结晶水

答案：ABD

解析：干燥剂硅胶吸水后效力降低，需在120℃烘至恒重后再使用，C选项错误；A、B、D选项关于干燥失重测定的说法均正确。

6.测定某药物的炽灼残渣，称取供试品1.0g，依法检查，遗留残渣不得超过（）

A.0.1%

B.0.01%

C.0.001%

D.0.0001%

答案：A

解析：炽灼残渣检查法中，一般规定遗留残渣不得超过0.1%。

7.高效液相色谱法中，用于定量分析的参数是（）

A.保留时间

B.峰面积

C.分离度

D.理论板数

答案：B

解析：峰面积与被测组分的含量成正比，是高效液相色谱法定量分析的重要参数。

8.紫外可见分光光度法测定药物含量时，供试品溶液的吸光度应在（）范围内，误差较小。

A.0.1～0.3

B.0.3～0.7

C.0.7～1.0

D.1.0～1.5

答案：B

解析：紫外可见分光光度法中，供试品溶液的吸光度在0.3～0.7范围内，误差较小。

9.下列关于红外分光光度法的说法，错误的是（）

A.红外光谱主要反映分子的振动信息

B.波数的单位是cm?1

C.用于鉴别时，供试品的红外光谱应与对照品的图谱一致

D.红外光谱仪常用的光源是氘灯

答案：D

解析：红外光谱仪常用的光源是能斯特灯或硅碳棒，氘灯是紫外可见分光光度计的光源，D选项错误。

10.气相色谱法中，常用的固定液是（）

A.硅胶

B.氧化铝

C.聚乙二醇

D.十八烷基硅烷键合硅胶

答案：C

解析：气相色谱法常用的固定液有聚乙二醇等；硅胶、氧化铝常用于柱色谱；十八烷基硅烷键合硅胶常用于高效液相色谱的固定相。

11.阿司匹林原料药的含量测定采用（）

A.酸碱滴定法

B.非水溶液滴定法

C.亚硝酸钠滴定法

D.碘量法

答案：A

解析：阿司匹林分子中含有羧基，具有酸性，可采用酸碱滴定法测定其含量。

12.维生素C注射液的含量测定采用（）

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.酸碱滴定法

答案：A

解析：维生素C具有还原性，可被碘定量氧化，所以维生素C注射液的含量测定采用碘量法。

13.下列关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）

A.影响药物制剂稳定性的因素主要有化学、物理和生物学三个方面

B.药物的水解速度与溶液的pH有关

C.药物的氧化速度与温度无关

D.加入抗氧剂可延缓药物的氧化

答案：C

解析：药物的氧化速度与温度有关，温度