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分析国内外印染废水脱色处理技术概要
Fenton试剂是H2O2和FeSO4按一定比例混合而成的一种强氧化药剂。Fenton试剂在
处理废水过程中除具有氧化作用外,还兼有混凝作用,因此脱色效率较高。近年来在染料及
废水的脱色处理中得到了日益广泛的应用,传统的H2O2氧化目前都以Fenton试剂的形式出
现。为了全面了解Fenton试剂对各种染料的脱色能力,Kuo,,G[11]选用了覆盖90%常用
染料品种的代表性化合物进行模拟研究。结果表明,在酸性条件下(pH3),平均脱色率可达
97%,COD去除率亦可达90%。在实际应用过程中,一般可选用无机酸调节废水pH为2~5,
再加用H2O2/Fe2+处理,在用Fenton试剂处理后,为进一步发挥Fe3+混凝作用,还可再调
整pH值并加入少量高分子助凝剂[12]。
高级氧化法脱色被认为是一种很有前途的方法。所谓高级氧化法如UV+H2O2、UV+O3,
因为在氧化过程中产生羟基自由基,其强氧化性使染料废水脱色[13]。经研究发现它对偶氮
染料的脱色很有效,在实际生产中与某些化学辅助剂会提高脱色效果,而且UV+H2O2方法处
理偶氮型活性染料产生的降解产物对环境完全无害。最近的研究发现二氯三嗪基型偶氮类活
性染料使用UV+H2O2方法脱色也有很好的效果[14]。
因此,采用高级氧化法脱色可作为生物处理的预处理。高级氧化法的一个严重不足之处
是处理费用较高,从而限制了它的广泛使用。
2.3混凝脱色处理技术
2.3.1染料的水溶性染料的混凝脱色效果与其在水中的存在状态密切相关,而染料在水
中的存在状态又取决于其分子结构与物理化学特性。染料在印染废水中有三种存在状态:溶
解态、胶体态和悬浮态。弱酸性染料一般为单偶氮或双偶氮类,结构较为复杂,分子中含
-SO3H、-OH等亲水基团,溶解度中等,常温下在水溶液中以接近胶体的状态存在,易被混
凝除去,且在pH为3-10的较宽的范围内均具有良好的脱色效果。还原性染料分子结构的基
本骨架是分子量较大的多环芳香族化合物,上面含-C=O及-NH-基团,疏水芳香环多而亲水
基团少。分散染料常具有偶氮、蒽醌骨架,分子中含-O-、-NH-等极性基团而无-SO3H、-OH
等亲水基团。这两类都属于非离子型的疏水性染料,在水中溶解度极小,稳定性较差,混凝
剂加入后易发生凝聚而被除去,且所需混凝剂的量较少。直接染料一般属双偶氮、三偶氮或
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二苯己烯型结构,分子中-SO3H、-OH、-COOH等亲水性基团含量较高,水溶性好,溶解度大。
活性染料有单偶氮型、蒽醌型、酞菁型等,染料母体上含有较多的-SO3H、-OH、-COOH等亲
水性基团,在水中溶解性较好。上述两类染料多以接近真溶液的状态存在,即使混凝剂的投
量较大,脱色率也很低。
整理为word格式
2.3.2无机混凝剂
化学混凝剂可分为无机和有机两大类。目前出现的无机混凝剂包括金属盐类和无机高分
子聚合电解质,其中以铁盐、镁盐、铝盐以及硅、钙元素的化合物为主。根据应用情况来看,
碱式氯化铝、硫酸铝、三价铁盐等单纯铝盐都对一些水溶性染料废水的脱色率不高,且使用
的pH范围较窄。硫酸亚铁对于大部分水溶性染料均具有较好的脱色效果,例如处理硫化染
色废水,色度去除率为95%,硫化物和BOD去除率为96%和59%。
但由于硫酸亚铁脱色的机理是将生色基团还原,还原产物为有机小分子不能被有效混凝
去除,因此CODcr的去除率不高,且对溶液中碱度的消耗较大,混凝剂的用量也较大[15]。
氧化镁、硫酸镁等镁盐,利用其在水溶液中生成的氢氧化镁的强烈吸附作用,对含磺酸
基团的水溶性染料具有良好的处理效果,脱色率、CODcr去除率分别可达98%,70%以上[16]。
Sato等[17]采用MgCl2和Ca(OH)2处理活性染料和分散性染料废水,其效果要好于
Al2(SO4)3、PAC、FeSO4/CaOH2。其机理是Mg2+与羟基、羧基或硫酸根离子反应生成稳定的
螯合物,这些螯合物可通过絮凝作用从废水中去除。但镁盐也存在pH范围窄的缺点。
大量的研究和应用实践表明,采用无机混凝剂包括铁盐、铝盐、镁盐及无机絮凝剂对以
胶体或悬浮状态存在于废水中的染料具有良好的脱色效果,如分散染料、硫化染料、氧化后
的还原染料、偶合后的冰染染料、颜料以及分子量较大的直接染料和中性染料;而对不易形
成胶体微粒的水溶
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