转基因食品的毒理学评价及检验.pptVIP

转基因食品的毒理学评价及检验食品安全性毒理学评价的作用就是从毒理学的角度，研究食品中可能含有的有毒有害物质对食用者的作用机理，检验和评价食品（包括食品添加剂）的安全性或安全范围，从而达到确保人类健康的目的。按照食品毒理学评价的方法对转基因食品进行评价，从而了解该食品的毒理学特性与食用安全性。转基因食品毒理学评价的必要性转基因食品是否会由于导入了外源基因而产生对人体有毒的物质，是人们对转基因食品产生恐惧的重要方面。对转基因食品的毒理学评价是转基因食品上市前重要的评价环节。01半数致死量(medianlethaldose，LD50)02绝对致死剂量（absolutelethaldose，LD100）03最小致死剂量（minimallethaldose，MLD或MLC或LD01）04最大耐受剂量（maximaltolerancedose，MTD或LD0或LC0）05最小有作用剂量(minimaleffectivedose)或称阈剂量或阈浓度06最大无作用剂量(maximalno-effectivedose)毒理学评价参数和安全限值每日容许摄入量(acceptabledailyintake，ADI)是以体重表达的每日容许摄入量，以此量终生摄入无可测量的健康危险性(标准人为60kg)。参考剂量和参考浓度是美国环境保护局(EPA)对非致癌物质进行危险性评价提出的概念。参考剂量(referencedose，RfD)和参考浓度(referenceconcentration，RfC)，是指一种日平均剂量和估计值。可耐受摄入量(tolerableintake，TI)是由IPCS(国际化学品安全规划署)提出的，是指没有可估计的有害健康的危险性对一种物质终生摄入的容许量。最高容许浓度(maximalallowableconcenrtation，MAC):系指某一外源化学物可以在环境中存在而不致对人体造成任何损害作用的浓度。1234安全限值为求得可耐受摄入量(TI)说明关键研究(pivotalstudy)的适宜性(可信性)，物种间外推，在人个体间变异，全部资料的适宜性(充分性)和毒性的性质的各个因子的乘积。将临界效应(critica1effect)的NOAEL或LOAEL除以不确定系数即求得安全限值。04不确定系数(UF)：05不确定系数和安全系数01是根据所得的最大无有害作用剂量(NOAEL)提出安全限值时，为解决由动物实验资料外推至人的不确定因素及人群毒性资料本身所包含的不确定因素而设置的转换系数。安全系数一般采用100，据认为安全系数100是为物种间差异(10)和个体间差异(10)两个安全系数的乘积。03安全系数(safetyfactor，SF):02剂量与作用关系示意图有效作用最小有效量（阈剂量）致死量最大有效量（极量）最小致死量最小中毒量无效量常用量（治疗量）剂量效应致死作用中毒作用中毒量一是外源基因表达产物是否具有的毒性检测和评价；二是对转基因食品的全食品毒性检测和评价。转基因食品的毒理学安全性评价主要从两方面着手，转基因食品毒理学评价外源基因表达产物的检测一般依照传统化学物质的安全性评价方法。对外源基因表达蛋白的检测评价一般有3个指标：一是，通过与国际权威大型公共数据库中已知的毒性蛋白进行核酸和蛋白质氨基酸序列的同源性比较，分析是否具有潜在的毒性；二是，在加热条件下和胃肠消化液中，检测分析外源基因表达蛋白质是否稳定或抗消化；三是，外源基因表达产物的急性经口毒性试验。全食品的毒理学检测也是采用传统化学物质的评价手段，一般采用亚慢性毒性试验来评价转基因食品的整体的安全性。01我国传统食品安全性毒理学评价程序和试验方法（共十二个标准），可用作转基因食品整体毒理学评价GB15193.1-2003食品安全性毒理学评价程序02GB15193.3-2003急性毒性试验0304GB15193.9-2003显性致死试验GB15193.12-2003体外哺乳类细胞(V79/HGPRT)基因突变试验05食品安全性毒理学评价标准GB15193.13-200330天和90天喂养试验1GB15193.14-2003致畸试验2GB15193.17-2003慢性毒性和致癌试验3GB15193.18-2003日容许摄入量(ADI)的制定4GB15193.19-2003致突变物、致畸物和致癌物的处理方法5GB15193.20-2003TK基因突变试验6GB15193.21-2003受试物处