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[发明公布]交联重组胶原蛋白凝胶的制备方法

申请号：2022109342210

发明人：杜晨波

申请人：圣言私密生命科技(上海)有限公司

摘要：

本发明公开了交联重组胶原蛋白凝胶的制备方法，包括如下步骤：S1：将重组胶原蛋白放入生理盐水中进行溶解，将溶解后的溶液pH值调制碱性；S2：在溶液中加入交联剂，温度在55?65℃，时间为9?18h，形成凝胶；S3：将形成的凝胶切块；S4：在切块以后进行酸洗、缓冲溶液清洗；S5：在清洗到一定值以后，加入肽，然后利用搅拌器进行搅拌，搅拌至均匀状态，从而得到重组后凝胶。该发明通过交联从组胶原蛋白反应后，采用酸洗凝胶的方式，一方面能够胶原蛋白自身降解快的问题，另一方面能够很好的降低交联剂的残留。

权利要求书

1.交联重组胶原蛋白凝胶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

S1：将重组胶原蛋白放入生理盐水中进行溶解，将溶解后的溶液pH值调制碱性；

S2：在溶液中加入交联剂，温度在55?65℃，时间为9?18h，形成凝胶；

S3：将形成的凝胶切块；

S4：在切块以后进行酸洗、缓冲溶液清洗；

S5：在清洗到一定值以后，加入肽，然后利用搅拌器进行搅拌，搅拌至均匀状态，从而得到重组后凝胶。

2.如权利要求1所述的交联重组胶原蛋白凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中重组胶原蛋白质量为生理盐水质量的10wt％~20wt％，使用0.5mol/L~1.5mol/L的氢氧化钠溶液调节pH至10±0.1。

3.如权利要求1所述的交联重组胶原蛋白凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤S3中凝胶切块的体积为1?3cm3，最理想为1cm3。

4.如权利要求1所述的交联重组胶原蛋白凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤S4中缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液。

5.如权利要求1所述的交联重组胶原蛋白凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤S4中的清洗总时长为12?24h，酸洗时间为2.5h以上，缓冲溶液清洗的时间为8.5h以上。

6.如权利要求1所述的交联重组胶原蛋白凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤S5中的肽为蓝铜肽，且蓝铜肽的含量为0.1wt％~0.5wt％。

7.一种重组胶原蛋白双相凝胶，其特征在于，采用权利要求1?7任一项所述的制备方法制备而成。

交联重组胶原蛋白凝胶的制备方法

技术领域

[0001]本发明属于交联重组胶原蛋白凝胶技术领域，尤其涉及交联重组胶原蛋白凝胶的制备方法。

背景技术

[0002]胶原蛋白，是主要结构蛋白在胞外基质中的各种结缔组织在体内，作为结缔组织的主要成分，它是哺乳动物中含量最高的蛋白质，占全身蛋白质含量的25％至35％，胶原蛋白由结合在一起的氨基酸组成，形成三重螺旋状的原纤维，称为胶原螺旋，主要在结缔组织中发现例如软骨、骨头、肌腱、韧带和皮肤。

[0003]胶原蛋白是具有很好的相容性和降解性的，在整形外科领域经常用到，经常用于填充和去除皱纹，但是没有经过交联和物理交联的胶原蛋白凝胶强度低，使用效果差，因此提出本申请来解决上述问题。

发明内容

[0004]针对现有技术存在的问题，本发明提供了交联重组胶原蛋白凝胶的制备方法，解决了现有强度低和使用效果差的问题。

[0005]本发明是这样实现的，交联重组胶原蛋白凝胶的制备方法，包括如下步骤：

[0006]S1：将重组胶原蛋白放入生理盐水中进行溶解，将溶解后的溶液pH值调制碱性；[0007]S2：在溶液中加入交联剂，温度在55?65℃，时间为9?18h，形成凝胶；

[0008]S3：将形成的凝胶切块；

[0009]S4：在切块以后进行酸洗、缓冲溶液清洗；

[0010]S5：在清洗到一定值以后，加入肽，然后利用搅拌器进行搅拌，搅拌至均匀状态，从而得到重组后凝胶。

[0011]作为本发明优选的，所述步骤S1中重组胶原蛋白质量为生理盐水质量的10wt％~20wt％，使用0.5mol/L~1.5mol/L的氢氧化钠溶液调节pH至10±0.1。

[0012]作为本发明优选的，所述步骤S3中凝胶切块的体积为1?3cm3，最理想为1cm3。[0013]作为本发明优选的，所述步骤S4中缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液。

[0014]作为本发明优选的，所述步骤S4中的清洗总时长为12?24h，酸洗时间为2.5h以上，缓冲溶液清洗的时间为8.5h以上。

[0015]作为本发明优选的，所述步骤S5中的肽为蓝铜肽，且蓝铜肽的含量为0.1wt％~0.5wt％。

[0016]与现有技术相比，本发明的有益效果如下：

[0017]1、本发明通过交联从组胶原蛋白反应后，采用酸洗凝胶的方式，一方面能够胶原蛋白自身降解快的问题，另一方面能够很好的降低交