伴性遗传综合专题课件高一下学期生物人教版必修2(1).pptx

伴性遗传综合专题

显性隐性性染色体常染色体X染色体Y染色体常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体一、染色体遗传病类型

遗传方式常染色体遗传病伴性遗传病伴X伴Y：显性：隐性：多指、并指白化病显性：隐性：抗维生素D佝偻病色盲、血友病外耳道多毛症人类遗传病

伴Y二、染色体遗传病遗传方式的判断①确定是否为伴Y或细胞质遗传细胞质遗传

甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性②确定显隐性如何判断基因所在的位置？

③确定是否为伴X遗传隐性→找女患→看其父亲和儿子是：伴X隐性如非：则为常隐正常患病伴X隐性遗传

③确定是否为伴X遗传显性→找男患→看其母亲和女儿是：伴X显性如非：则为常显正常患病伴X显性遗传

遗传图谱分析口诀隐性遗传看女病，父子都病是伴性。显性遗传看男病，母女都病是伴性。无中生有为隐性，有中生无为显性。假设排除法：假设反推结论最核心

1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ①确定是否为伴Y遗传②确定显隐性③确定是否为伴X遗传及时巩固

A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ

3．如图所示的某家族系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。

②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图丙：1.位置关系①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图甲和乙：三、判断基因染色体位置的实验设计大本P.51自交法：子代表型分离比9∶3∶3∶1测交：1∶1∶1∶1自交：子代表型分离比3∶1或1∶2∶1测交：1∶1

课堂检测：两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判定方法例3C大本P.51

(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。2.判断基因位于常染色体上还是X染色体上（红绿色盲中的不同婚配，大本P.46）

3.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上。X、Y染色体的同源区段基因型：共七种：♀XAXA、XAXa、XaXa；♂XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。X染色体上的基因型：共五种：♀XAXA、XAXa、XaXa；♂XAY、XaY。大本P.48用隐♀×(纯合)显♂杂交组合

XaXaXAYAxXaXaXAYx如何证明X、Y染色体同源区段基因的遗传与性别有关联？后代♀♂都表现为显性后代♀表现为显性，♂表现为隐性大本P.48核心