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氧化铋微粉及其制备方法--第1页
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号CN1629075A
(43)申请公布日2005.06.22
(21)申请号CN200310121804.9
(22)申请日2003.12.18
(71)申请人北京当升材料科技有限公司
地址100044北京市西直门外文兴街1号
(72)发明人白厚善
(74)专利代理机构上海智信专利代理有限公司
代理人李柏
(51)Int.CI
C01G29/00
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
氧化铋微粉及其制备方法
(57)摘要
本发明属于电子工业用氧化铋领
域,特别涉及掺杂于制备压敏电阻、陶瓷
电容、介电陶瓷、敏感元器件、热敏电
阻、避雷器、显像管玻壳等电子元件用材
料的高纯氧化铋超细微粉及其制备方法。
将含Bi
法律状态
氧化铋微粉及其制备方法--第1页
氧化铋微粉及其制备方法--第2页
法律状态公告日法律状态信息法律状态
氧化铋微粉及其制备方法--第2页
氧化铋微粉及其制备方法--第3页
权利要求说明书
1.一种氧化铋微粉,其特征是:所述的氧化铋微粉的物相为α-
Bisub2/subOsub3/sub,氧化铋主含量大于99.9%,dsub50/sub=1~
100μm,松装密度0.8-2.0g/cmsup3/sup。
2.如权利要求1所述的氧化铋微粉的制备方法,其特征是:所述的方法包括以下步
骤:
(1).硝酸铋溶液的配制:
将金属铋与硝酸溶液混合,配制成含Bisup3+/sup100~350g/L溶液,放置澄
清,取上清液备用;
(2).碳铵溶液的配制:
将碳酸氢铵与水混合,放置澄清,取上清液备用;
(3).液相合成:
将步骤(2)制备的碳酸氢铵溶液加入到反应器中,然后将步骤(1)配制的硝酸铋溶液
加入到碳酸氢铵溶液中,控制加入的铵铋重量比在1.5~3.5范围,在常温和搅拌情
况下,生成碳酸铋沉淀;
(4).过滤洗涤;
(5).干燥煅烧:滤饼在100~700℃下进行热处理,得到氧化铋产品。
氧化铋微粉及其制备方法--第3页
氧化铋微粉及其制备方法--第4页
3.如权利要求2所述的方法,其特征是:所述的步骤(3)中进一步加入分散剂,其加
入量为碳酸氢铵溶液重量的0.1~5%。
4.如权利要求3所述的方法,其特征是:所述的分散剂为异丙醇、甘油、失水山梨
醇、柠檬酸、琥珀酸或它们的任意混合物。
5.如权利要求2所述的方法,其特征是:所述的硝酸铋溶液加入到碳酸氢铵溶液中
所用时间控制在3分钟~5小时内。
6.如权利要求2、3或5所述的方法,其特征是:所述的碳酸氢铵的浓度为10~
25wt%。
氧化铋微粉及其制备方法--第4页
氧化铋微粉及其制备方法--第5页
说明书
技术领域
本发明属于电子工业
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