遗传的基本规律资料.pptVIP

3241遗传因子及其独立分离和自由组合特性与染色体的行为有平行性：在配子中，只有每对染色体中的一个染色单体，也只有每对等位基因中的一个基因。染色体和基因都成对存在；形成配子时每对染色体和每对基因均发生分离；遗传因子位于染色体上!二.遗传的染色体学说分离定律:在第一次减数分裂中，由于同源染色体的分离，使位于同源染色体上的等位基因分离，从而导致性状的分离。自由组合定律:决定不同性状的两对非等位基因分别处在两对非同源染色体上，形成配子时同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因以同等的机会在配子内自由组合，导致基因的自由组合，从而实现性状的自由组合。第五节性染色体与性连锁遗传性染色体与性别决定与性别相关的特殊形态的一对同源染色体称为性染色体。性别决定方式1ＸＹ型：雌：XX;雄:XY雄性有两个异型性染色体。人类，哺乳动物，果蝇等；2ＺＷ型：雌：ZW;雄:ZZ雌性有两个异型性染色体鸟类，蝴蝶等；3ＸＯ型:雄性只有一条Ｘ染色体，4蝗虫：雄性是１６＋Ｘ，雌性是1６＋ＸＸ5单倍体决定性别蜜蜂:雄性为单倍体(n)，由未受精卵发育而来;雌性为二倍体(2n)，由受精卵发育而来。二．性连锁遗传（伴性遗传）性连锁基因----定位于性染色体上的基因，大多数位于X染色体上和Z染色体上。伴性遗传----由性染色体所携带的基因在遗传上与性别相联系，这种遗传方式称为伴性遗传。摩尔根：黑腹果蝇的伴性遗传重大突破：将特定基因与特定染色体相联系。果蝇杂交实验红眼白眼伴性遗传：由性染色体上的基因所决定的性状与性别相关联，称为伴性遗传。X连锁遗传:eg.伴X隐性遗传病:红绿色盲伴X显性遗传:抗维生素佝偻病Ⅲ外耳道多毛症系谱ⅠⅡⅣ121234567891012345678910111213122.Y染色体上的遗传（限雄遗传）eg.毛耳缘人类的耳道长毛症第六节连锁交换定律一、连锁交换定律结果预测：根据孟德尔遗传定律BbVv♂×bbvv♀BVBvbVbvbvBbVvBbvvbbVvbbvv1：1：1：1BBVVbbvvBVbvBbVv灰身长翅♂×黑身残翅♀摩尔根的连锁实验材料:果蝇20.遗传的基本规律分离定律和自由组合定律连锁交换定律遗传的染色体基础非孟德尔遗传现象颗粒遗传理论(相对于融合遗传理论):每一个基因是一个相对独立的功能单位,在有性生殖的二倍体生物中,控制成对性状的基因是成对的,在形成配子时只有成对的等位基因才会相互分离。01孟德尔定律的精髓02第三节孟德尔定律的拓展一.不完全显性:杂合体表型介于纯合体表型之间不完全显性二、复等位基因一个基因有2个以上的等位形式，但每个二倍体细胞最多只能拥有其中的任何2个。复等位基因是由于一个基因发生多种突变，从而产生多种基因型的结果。215IA对i为显性IB对i为显性均为A型血；4IA决定红细胞表面有抗原A，IAIA或IAi基因型3IA和IB为共显性6eg.人类的ABO血型决定于一组复等位基因：IA、IB、i。IB决定红细胞表面有抗原B，IBIB或IBi基因型均为B型血。基因型ii为O型血，IA和IB为共显性，IAIB基因型为AB型血。ABO血型具有六种基因型，四种表现型。即：IAIAIAi——AIBIBIBi——BIAIB——ABii——Ologo根据孟德尔的分离律已知双亲的基因型，就可以推测出子女中可能出现的血型和不可能出现的血型这在法医学的亲子鉴定上有一定的意义。双方O，仅为O；A×B，全齐备；仅有A，则无B；仅有B，则无A；一方AB，不能有O；一方为O，没有AB。基因的多效性：单个基因可以影响多种表型特征eg.镰刀型贫血症:红细胞产生不正常的血红蛋白→易于产生彼此连接和结晶→红细胞变为镰刀形→病变红细胞被自身组织破坏,体内红细胞锐减→贫血,身体瘦弱…第四节遗传的染色体基础一.减数分裂(meiosis)配子形成的成熟期进行，包括两次连续的核分裂，而染色体只复制一次，因此每个子细胞核中只有亲代细胞的染色体数目的一半。一般分为减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）和减数分裂Ⅱ（减数第二次分