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医疗器械监督管理条例(739号令)考试试卷
姓名:部门:得分:
(5/
一、单选题分题)
1、医疗器械注册证有效期为()年单选题[]
A.4
B.5(正确答案)
C.6
2、向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。[单选题]
A、设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门正确答案()
3、
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