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微专题5
化学反应速率化学平衡;A.SO3的平衡浓度增大
B.反应平衡常数增大
C.正向反应速率增大
D.SO2的转化总量增大;2.(2024·黑吉辽卷)异山梨醇是一种由生物质制备的高附加值化学品,150℃时其制备过程及相关物质浓度随时间变化如图所示,15h后异山梨醇浓度不再变化。下列说法错误的是()
A.3h时,反应②正、逆反应速率相等
B.该温度下的平衡常数:①②
C.0~3h平均速率v(异山梨醇)=0.014mol/(kg·h)
D.反应②加入催化剂不改变其平衡转化率;
;A.该反应的ΔH<0
B.a为n(H2O)随温度的变化曲线
C.向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动
D.向平衡体系中加入BaSO4,H2的平衡转化率增大;【解析】从图示可以看出,达到平衡后升高温度,氢气的物质的量减少,则平衡正向移动,说明该反应的正反应是吸热反应,即ΔH>0,A错误;在恒容密闭容器中,随着温度升高,平衡正向移动,水蒸气的物质的量增加,而a曲线表示的是物质的量基本不随温度变化而变化,B错误;在恒容密闭容器中,容器容积固定,向容器中充入惰性气体,没有改变各物质的浓度,平衡不移动,C正确;向平衡体系中加入BaSO4固体,平衡不移动,所以氢气的转化率不变,D错误。;4.(2024·浙江卷6月)二氧化碳氧化乙烷制备乙烯,主要发生如下两个反应:;
;A.反应2CO(g)+2H2(g)===CO2(g)+CH4(g)的焓变ΔH=-205.9kJ/mol
B.CH4的平衡选择性随着温度的升高而增加
C.用该催化剂催化二氧化碳反应的最佳温度范围约为480~530℃;【解析】将已给的两个热方程式标为①、②,根据盖斯定律:①-2×②可知2CO(g)+2H2(g)===CO2(g)+CH4(g)ΔH=-247.1kJ/mol,A错误;生成CH4为放热反应,随着温度的升高,平衡左移,CH4的选择性减小,B错误;从图中看出该催化剂催化二氧化碳在400℃左右为最佳温度,C错误。;6.(2024·济南期末)一定条件下,HCOOH水溶液在密封石英管中的分解反应如下:;
;A.其他条件相同时,升高温度,化学反应速率加快
B.在80~100min内,以γ-丁内酯的浓度变化表示的反应速率为5.0×10-4mol/(L·min)
C.120min时γ-羟基丁酸的转化率为60%
D.298K时该反应的平衡常数K=2.75;
;下列说法正确的是()
A.反应Ⅱ高温易自发进行
B.加入合适的催化剂可使Q点上移
C.随着温度的升高,COS的转化率减小
D.R点反应Ⅰ的平衡常数K=1;
;9.(2024·岳阳二模)二氧化碳加氢制甲醇可以实现温室气体资源化利用,过程中的主要反应为
①CO2(g)+H2(g)===CO(g)+H2O(g)ΔH=+41.2kJ/mol
②CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)ΔH=-99kJ/mol;【解析】根据盖斯定律,①+②可得:CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-57.8kJ/mol,A错误;温度不变时,压强增大,反应②正向移动,CH3OH的平衡转化率增大,则向上的曲线为等温线;压强不变时,升高温度,反应②逆向移动,CH3OH的平衡转化率减小,则向下的曲线为等压线,由图可知,在250℃、9×105Pa条件下,平衡时甲醇的物质的量分数为0.10,B正确;没有给出指定的温度与压强,不能计算CO2的平衡转化率,C错误;该反应为放热反应,要提高CH3OH的产率,需使平衡正向移动,则反应②应在低温、高压下进行,需要研发在低温区的高效催化剂,D错误。;10.(2024·潍坊一调)CO2-CH4催化重整可获得合成气(CO、H2)。重整过程中主要反应的热化学方程式如下:
反应①:CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g)ΔH=+247kJ/mol
反应②:CO2(g)+H2(g)===CO(g)+H2O(g)ΔH=+41kJ/mol
反应③:CH4(g)===C(s)+2H2(g)ΔH=+75kJ/mol
反应④:2CO(g)===CO2(g)+C(s)ΔH=-172kJ/mol
研究发现在密闭容器中p=101kPa下,n始(CO2)=n始(CH4)=0.5mol,平衡时各含碳物种的物质的量随温度的变化如图所示。下列说法正确的是()
A.图中a表示CH4
B.C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g)的ΔH=-131kJ/mol
C.其他条件不变,在500~1000℃范围,随着温度的
升高,平衡时n(H2
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