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2025年临床药理学题库(有答案)

一、单选题

1.新药临床试验一般分为几期？

A.2期

B.3期

C.4期

D.5期

答案：C

解析：新药临床试验分为I、II、III、IV期。I期主要是初步的临床药理学及人体安全性评价试验；II期是治疗作用初步评价阶段；III期是治疗作用确证阶段；IV期是新药上市后应用研究阶段。

2.药物的生物利用度是指

A.药物经胃肠道进入门脉的分量

B.药物能吸收进入体循环的分量

C.药物吸收进入体内达到作用点的分量

D.药物吸收进入体循环的分量和速度

答案：D

解析：生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，它反映了药物制剂的质量和疗效。

3.下列哪种药物的半衰期是恒定的

A.零级动力学消除的药物

B.一级动力学消除的药物

C.非线性动力学消除的药物

D.以上都不是

答案：B

解析：一级动力学消除的药物，其半衰期是恒定的，与血药浓度无关；零级动力学消除的药物半衰期随血药浓度变化而变化；非线性动力学消除是在某些情况下，药物的消除过程可出现零级和一级动力学消除的混合。

4.药物的治疗指数是指

A.LD50/ED50

B.ED50/LD50

C.LD5/ED95

D.ED95/LD5

答案：A

解析：治疗指数（TI）是药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，TI越大，表明药物的安全性越高。

5.下列哪种药物可引起首关消除

A.利多卡因

B.硝酸甘油

C.普萘洛尔

D.以上都是

答案：D

解析：首关消除是指某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少。利多卡因、硝酸甘油、普萘洛尔口服时都可出现首关消除。

6.药物与血浆蛋白结合

A.是不可逆的

B.加速药物的消除

C.具有饱和性和竞争性

D.不影响药物的转运

答案：C

解析：药物与血浆蛋白结合具有可逆性、饱和性和竞争性。结合型药物暂时失去活性，不易转运和消除，当游离型药物浓度降低时，结合型药物可解离成游离型药物发挥作用。

7.药物在体内的代谢主要发生在

A.肝脏

B.肾脏

C.胃肠道

D.肺

答案：A

解析：肝脏是药物代谢的主要器官，含有丰富的药物代谢酶，可对药物进行氧化、还原、水解、结合等代谢反应。

8.下列哪种药物是肝药酶诱导剂

A.氯霉素

B.西咪替丁

C.苯巴比妥

D.异烟肼

答案：C

解析：苯巴比妥是典型的肝药酶诱导剂，可加速自身及其他药物的代谢；氯霉素、西咪替丁、异烟肼是肝药酶抑制剂，可减慢其他药物的代谢。

9.药物的效价强度是指

A.引起等效反应的相对剂量

B.引起最大效应的剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.安全用药的最大剂量

答案：A

解析：效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。

10.某药按一级动力学消除，其半衰期为3小时，药物初始浓度为20mg/L，经过9小时后，血药浓度为

A.2.5mg/L

B.5mg/L

C.10mg/L

D.1.25mg/L

答案：A

解析：一级动力学消除的药物，经过一个半衰期血药浓度减半。9小时包含3个半衰期，20mg/L经过第一个半衰期变为10mg/L，第二个半衰期变为5mg/L，第三个半衰期变为2.5mg/L。

11.药物的不良反应不包括

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.耐受性

答案：E

解析：耐受性是指机体在连续多次用药后反应性降低，需加大剂量才能达到原有疗效，不属于不良反应。副作用、毒性反应、后遗效应、特异质反应都属于药物的不良反应。

12.药物的安全范围是指

A.最小有效量与最小中毒量之间的距离

B.最小有效量与极量之间的距离

C.最小中毒量与极量之间的距离

D.ED95与LD5之间的距离

答案：D

解析：安全范围是指ED95与LD5之间的距离，距离越大，药物越安全。

13.药物的吸收过程是指

A.药物与作用部位结合

B.药物从给药部位进入血液循环

C.药物随血液分布到各组织器官

D.药物从体内排出体外

答案：B

解析：药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。

14.弱酸性药物在碱性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

答案：A

解析：弱酸性药物在碱性尿液中解离增多，脂溶性降低，重吸收减少，排泄加快。

15.药物的排泄途径不包括

A.肾脏

B.胆汁

C.汗腺

D.肝脏

答案：D

解析：药物的排泄途径主要有肾脏、胆汁、汗腺、肺等，肝脏是药物代谢的主要器官，不是排泄途径。

16.药物的时-量曲线下面积反映

A.药物的