乙型肝炎受者肾移植免疫抑制方案.pptVIP

乙型肝炎受者肾移植免疫抑制方案概述HBV结构：HBV复制过程：普通人群：美国、西欧0.1%~1.0%东欧1.1%~1.5%亚洲、非洲2%~20%我国8.8%01终末期肾衰（ESRF）患者：02流行病学慢性HBV感染肾移植患者处理策略术前供受者评估供者乙肝两对半肝炎系列受者肝功能乙肝两对半肝炎系列肝脏B超乙肝携带者HBV-DNA定量肝穿刺活检（必要时）围手术期处理术后免疫抑制方案选择CsA+MMF+PredFK506+MMF+Pred抗乙肝病毒药物拉米夫定阿德弗韦（adefovir)HBsAg(+)受者围手术期处理策略HBsAg(+)受者肝穿刺活检失代偿期代偿期慢性无肝炎肝硬化肝硬化肝炎拉米夫定拉米夫定肝肾联合移植肾移植拉米夫定阿德弗韦耐药（YMDD突变）随访期处理定期复查肝功能、HBVDNA定量定期复查肝脏B超预防肝硬化和肝癌应用拉米夫定抑制乙肝病毒复制肝功能损害时及时调整免疫抑制剂剂量选用对肝损害较小的药物FK506美卓乐停用肝损害较大的药物恬尔心大扶康CsA和FK506对乙肝携带受者术后肝功能影响对比乙肝携带受者73例男60例(82.2%)女13例（17.8％）年龄20～65岁平均42岁乙肝小三阳61例（83.6％）1999年1月～2003年12月肾移植01术前肝功能正常HBV-DNA（－）乙肝大三阳12例（16.4％）02研究对象01020304FK506组40例FK506+MMF+PredCsA组33例CsA+MMF+Pred两组性别、年龄、原发病、大小三阳比例无明显差异CsA组中发生肝功能损害者按是否转换为FK506再分为转换组和对照组研究分组肝功能损害时用药方法适当减少免疫抑制剂用量药物浓度控制在正常范围的低限CsA谷浓度150nｇ/mlFK506谷浓度5nｇ/ml护肝药：肝泰乐肝得健联苯双脂HBV-DNA转阳性加用拉米夫定FK506组4例（10.0％）CsA组16例（48.5%）两组有显著差异（χ2=13.46，P0.01）术后肝功能损害FK506组2例（5.0％）CsA组9例（27.3％）两组有显著差异(χ2=5.377，P0.05)HBV-DNA转阳性结果CsA组肝功能损害16例按治疗方案分为：转换组10例改服FK506＋护肝药对照组6例继续服CsA＋护肝药肝功能恢复正常的时间：转换组（7.4±3.1）天对照组(16.4±4.6)天转换组明显较对照组恢复快（t=4.497，P0.01）治疗后1周和2周转换组肝功能明显优于对照组转换组和对照组治疗前后谷丙转氨酶变化情况?治疗前治疗后1周治疗后2周转换组83.0±14.442.8±10.2*32.1±6.3**对照组84.8±13.161.8±13.950.6±11.0t检验，与对照组相比，*P0.05**P0.01转换组和对照组治疗前后谷草转氨酶变化情况?治疗前治疗后1周治疗后2周转换组85.2±11.248.2±8.6**37.5±4.4*对照组85.6±13.167.2±13.543.8±5.4t检验，与对