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微专题5
化学反应速率化学平衡;1.(2024·莆田二检)2-溴丁烷在乙醇钾(C2H5OK)作用下发生消去反应的能量变化如图所示。下列说法正确的是()
A.活化能:反应Ⅰ反应Ⅱ
B.产物的稳定性:1-丁烯2-丁烯
C.相同条件下完全燃烧放出的热量:1-丁烯2-丁烯
D.选择相对较短的反应时间,及时分离可获得高产率的1-丁烯;【解析】由图可知活化能:反应Ⅰ反应Ⅱ,A错误;能量越低越稳定,产物的稳定性:1-丁烯2-丁烯,B错误;1-丁烯的能量大于2-丁烯,所以相同条件下完全燃烧放出的热量:1-丁烯2-丁烯,C正确;活化能:反应Ⅰ反应Ⅱ,反应Ⅱ反应速率快,选择相对较短的反应时间,及时分离可获得高产率的2-丁烯,D错误。;2.(2024·佛山联考)MnO2催化除去HCHO的机理如图所示。下列说法不正确的是()
A.反应①~④均是氧化还原反应
B.反应②中碳氧双键未断裂
C.HCHO中碳原子采取sp2杂化;
;3.(2024·深圳一模)光催化氧化甲烷制甲醛的机理如图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是();
;4.(2024·福州质检4月)实验室以苯甲醛为原料合成苯甲酸苯甲酯的反应机理如图(已知RO-极易结合H+转化为ROH)。下列说法正确的是();
;A.使用Ⅰ和Ⅱ,反应历程都分4步进行
B.反应达平衡时,升高温度,R的浓度增大
C.使用Ⅱ时,反应体系更快达到平衡
D.使用Ⅰ时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大;【解析】由图可知两种催化剂均出现4个波峰,所以使用Ⅰ和Ⅱ,反应历程都分4步进行,A正确;该反应是放热反应,所以达平衡时,升高温度平衡向左移动,R的浓度增大,B正确;Ⅰ的最高活化能小于Ⅱ的最高活化能,所以使用Ⅰ时反应速率更快,反应体系更快达到平衡,C错误;在前两个历程中使用Ⅰ,活化能较低,反应速率较快,后两个历程中使用Ⅰ活化能较高,反应速率较慢,所以使用Ⅰ时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大,D正确。;6.(2024·马鞍山三模)甲酸常用于橡胶、医药等工业。在一定条件下可分解生成CO和H2O,在有无催化剂条件下的能量与反应历???的关系如图所示:;
;7.(2024·合肥二模)电催化偶联N2和CO2制备尿素[CO(NH2)2],可实现室温下尿素的绿色合成。结合实验和计算机模拟在酸性介质中催化剂表面的反应历程如图所示,吸附在催化剂表面的物种用*标注。下列有关该碳氮偶联过程的说法错误的是();【解析】转化过程中,H、O的化合价不变,化合价发生改变的元素有C和N,A正确;转化过程的物质中不存在O—N,故没有O—N的生成和断裂,B错误;*NCON*生成得越多,生成的*NNH越少,则*NCON*的生成可减少副产物NH3的形成,C正确;该过程氮气生成尿素,N元素降低为-3价,有二氧化碳参与反应,根据电荷守恒和元素守恒得总反应为N2+CO2+6e-+6H+===CO(NH2)2+H2O,D正确。;8.(2024·广州三模)基于非金属原子嵌入石墨烯三嗪基C3N4中,用于催化一氧化碳加氢生成甲醇的反应历程如图,其中吸附在催化剂表面上的物种用“*”标注。下列说法错误的是();【解析】一氧化碳催化加氢生成甲醇的反应中有极性键的断裂和生成,A正确;过渡态相对能量的大小顺序为TS55TS44TS77,B正确;由反应历程:H2CO*+H2―→H2CO*+H可知,物种吸附在催化剂表面过程能量降低,为放热过程,C错误;反应的活化能越大,反应速率越慢,反应决速步为慢反应,由图可知,反应决速步的活化能为0.35eV—(—0.60eV)=0.95eV,D正确。;9.(2024·青岛三模)酯在碱性条件下发生水解反应的历程如图,下列说法正确的是();【解析】反应历程中最慢的一步是整个反应的决速步,结合图示可知,反应①为该反应的决速步,A错误;反应①中断开了酯基的碳氧双键结合18OH-,反应②中断裂出原酯基中的—OR′,反应③转移了氢离子得到醇R′OH,反应④生成羧酸钠没有转移氧原子,若用18OH-进行标记,反应结束后醇中不存在18O,B错误;反应①酯基中的碳原子为sp2杂化,与OH-结合后碳原子为sp3杂化,转化为羧基后变为sp2杂化,故该反应历程中碳原子杂化方式发生了改变,C错误;反应①中OH-攻击电负性较弱且在成键后电子云密度较小的碳原子,D正确。;10.(2024·福州质检2月)PtNiFe-LDHGO催化甲醛氧化的反应机理如图:;【解析】由反应机理图可知,步骤Ⅰ中甲醛通过甲醛中的氧原子与催化剂中的羟基形成氢键,从而被吸附在催化剂表面的—OH上,A正确;整个过程中只有碳氧键、氢氧键等极性键的形成,没有非极性键的形成,B错误;总反应为HC
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