2.3 伴性遗传课件高一年级下册学期生物人教版（2025）必修2(共35张PPT)（含音频+视频）.pptxVIP

伴性遗传;▌红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，

红绿色盲患者男性远远多于女性。;1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？

2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？;▌人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型;;;;;;;▌人的佝偻病(B)和正常的基因型和表现型;?伴X染色体显性遗传病;③一些“必然”情况（抓住隐女＆显男）

女病父子并；

男正母女正;?伴Y染色体遗传病（限雄遗传）;1.下列关于伴性遗传的叙述中不正确的是（）

A.抗维生素D佝偻症经常每一代都有患者。

B.红绿色盲表现为交叉遗传现象

C.抗维生素D佝偻症的男患者生的女儿都患病。

D.色盲男性的父亲必定色盲;▌隐

▌显

▌伴Y染色体遗传病;▌第一步：排除伴Y染色体遗传病

只要系谱图中有_______________个体肯定不是伴Y（如图a）。

如果是伴Y，那图谱男性全患病吗？___________________________________。

;▌第二步：确定显隐性;▌伴X染色体隐性遗传病

XbY

XbXb（隐女）

XbY

XBX-

XBY（显男）

XBX-;▌第三步：观察隐女or显男，假设伴X排除伴X

（排得了伴X就剩常，排不了就常或伴X都可能。）;▌已推出显性遗传病，

假设显男患病（XBY），其母女居然不患病

排除伴X显，一定是常显。

假设后排不了就常显或伴X显都可能。;▌分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（)

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3

C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4;▌如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是()

A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律

B．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8

C．如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该遗传病的概率为1/4

D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4;?判断等???基因位于X还是常染色体上;性染色体;▌用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如上：

下列说法不正确的是（）

A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼

B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律

C.组合①的F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼概率为3/4

D.若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8;?扩展：基因位于性染色体的同源or非同源区段;;①大多数生物如果蝇两条同型的染色体决定个体的性别是_______________，异型染色体决定_________________。

②有少数生物如鸡的两条同型的染色体决定个体的性别是_______________，异型染色体决定_________________。

;?伴性遗传在实践中的应用;;?伴性遗传在实践中的应用;?伴性遗传在实践中的应用