2.2烯烃高二年级下册学期化学人教版（2025）选择性必修3(共41张PPT)(含音频+视频).pptxVIP

第二章烃

第二节烯烃炔烃

第一课时;

这种“气”究竟是什么呢?人们一

直不明白。到20世纪60年代，气

相层析技术的应用使人们终于弄

清楚，是成熟果实释放出的乙烯

促进了其他果实的成熟;

①C采取sp2杂化，共有_5个σ键，1π键，键角约为120°。

②平面_形分子，6个原子共平面。;;

烯烃和炔烃的命名

(1)取含双键最多的最长碳链作为主链，称为某几烯，这是该化合物的母称。主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的位号由小到大排列，母体名称前，并用一短线相连。

(2)取代基的位号由与它相连的主链上的碳原子的位号确定，写在取代基称前，用一短线与取代基的名称相连。

(3)写名称时，取代基在前，母体在后。;

单烯烃;

烯烃的结构特点

1.概念：分子中含有碳碳双键的烃，属于不饱和烃。

2.烯烃的官能团为：碳碳双键C=C

3.烯烃只含有一个碳碳双键时，其通式一般表示为CHa(n≥2)

4.结构特点：碳碳双键碳原子均采取sp2杂化，以碳碳双键为中心的6个原

子一定在同一平面

5、分类：

单烯烃：只有一个碳碳双键的烯烃。

累积二烯烃C-C=C=C-C

二烯烃：含有二个碳碳双键的烯烃。孤立二烯烃C=C-C=C-C

多烯烃：含有多个碳碳双键的烯烃。共轭二烯烃C=C-C-C=C;

度逐渐增加;

物理性质;

CH?=CH?

结构式结构简式;

乙烯分子结构示意图

从化学键的角度，说明乙烯的化学性质比乙烷活泼。

碳原子之间：π键的轨道重叠方式为肩并肩重

叠，重叠程度比σ弱，π键键能比σ键的小。;

甲烷的燃烧乙烯的燃烧

①燃烧反应烯烃燃烧的通式;

10CO?]+12MnSO?+6K?SO?+28H?O

说明：a、乙烯被高锰酸钾氧化后的产物是

CO?

b、此性质可用于鉴别烷烃和烯烃，

但不能用来除杂

酸性溶液;

H*OH

进一步氧化

CO?+H?O

H;

双键被氧

化部分;

对点演练

例2.有机物A的结构如图所示，写出A与足量酸性

高锰酸钾溶液反应后生成的所有有机物的结构简式：

Hc-c-coonHooc-CH-CH?-cooH

思考：分子式为C?0H?0的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成正丁酸;;

当分子结构不对称的烯烃与分子结构不对称的试剂发生加成时，加成方

向应如何决定?如丙烯与溴化氢反应后，会生成什么产物呢?

主要产物

次要产物;

试剂;

聚合反应：由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的聚合物的反应。加聚反应：由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的聚合物，既是加成又是聚合的反应。

注意：n的值不固定，

所得的聚乙烯是混合物。

单体：合成高分子的小分子链节：高分子中重复的结构单元聚合度

思考：聚乙烧配使溴水腿色四?;

随堂练习

分别写出丙烯、2-丁烯和苯乙烯的加聚反应方程式。

nIC=CH;

3.加聚反应

①共轭二烯烃的加聚反应

共轭二烯烃发生加聚反应与单烯烃有所不同，如1,3-丁二烯的加聚反应：

②多种单体共聚;

②由高分子写单体

例6.写出形成以下高分子的单体：;

②使酸性KMnO?溶液褪色，生成CO?

CH?=CH?+Br?—→CH?BrCH?Br

CH?=CH?+HX化剂→CH?CH?X

CH?=CH?+H?化剂→CH?CH?

CH?=CH?+H?O化CH?CH?OH;

知识拓展——二烯烃

1、定义：二烯烃是分子含有两个碳碳双键的烯烃。

2、链状二烯烃的通式：C?H?n-2(n≥4)

3、分类：依据两个双键在碳链中的不同位置：;

知识拓展：共轭二烯烃的化学性质

与烯烃相似：氧化、加成、加聚

(1)加成反应：1,3-丁二烯与氯气发生加成反应时，;;

当双烯体连有供电子基团，而亲双烯体连有吸电子基团(如：—CHO、—COR、—CN、一NO?等)时，将有利于反应的进行。;

(只考虑位置异构)理论上最多有(C)

A、2种

B、3种

C、4种

D、6种;

练习：已知十一定条件如果要合成

所用的原始原料可以是(A、D)

A.2一甲基一1,3一丁二烯和2一丁炔

B.1,3一戊二烯和2一丁炔

C.2,3—二甲基一1,3一戊二烯和乙炔

D.2,3—二甲基一I,