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生物学试卷
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:人教版必修1、2,选择性必修1、2、3。
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.ATF6(一种蛋白质)是一种内质网定位的转录因子,活化的ATF6能激活内质网相关蛋白质降解基因的转录,帮助内质网中的错误折叠和未折叠的蛋白质形成正确的空间构象,从而维持蛋白质稳态。错误折叠的蛋白质并不会直接发往高尔基体,而是通过一定途径进行降解。下列叙述错误的是()
A.内质网中的蛋白质发往高尔基体需要转运蛋白的转运
B.抑制ATF6的活性,内质网中错误折叠的蛋白质可能会增多
C.错误折叠的蛋白质被降解可能需要溶酶体参与
D.ATF6和发往高尔基体的蛋白质都是在核糖体上合成的
2.参与主动运输的载体蛋白是一种能催化ATP水解的酶。根尖细胞在运输时,载体蛋白发生磷酸化的过程如图所示。下列有关说法正确的是()
A.ATP分子中与腺苷相连的磷酸基团脱离后会将载体蛋白磷酸化
B.图中载体蛋白的功能被激活需要膜内侧的与相应位点结合
C.该载体蛋白可为ATP水解反应提供活化能
D.由图可知,细胞中的跨膜运输是放能反应
3.细胞铜死亡是指当细胞内铜水平升高时,过量的会进入线粒体,与某些蛋白质结合,导致线粒体膜受到损伤,进而通过一系列过程引发细胞死亡。研究发现FDX1基因决定细胞铜死亡过程,它的低表达会促进癌症的发生、发展。下列叙述错误的是()
A.进入线粒体需要转运蛋白的协助
B.细胞铜死亡是程序性死亡
C.FDX1基因与细胞癌变有关,属于原癌基因
D.胞内水平升高会诱发细胞能量供应不足
4.沙田柚是典型的自交不亲和物种,研究发现,SRNase蛋白为控制该性状的关键蛋白,且编码该蛋白的基因具有在花柱特异性表达且表达产物能够特异性抑制自体花粉管生长的特征。下列叙述错误的是()
A.沙田柚这一特性表明其不能通过有性生殖繁殖后代
B.沙田柚这一特性有利于提高后代的遗传多样性
C.编码SRNase蛋白的基因的特征与基因的表达调控有关
D.编码SRNase蛋白的基因不只在花柱细胞中存在
5.血型的类型取决于红细胞表面上抗原(相关基因的表达产物)的种类,ABO血型由两对等位基因I/i和H/h通过相互作用共同决定,H抗原可在A基因和B基因合成的酶的作用下分别转化为A抗原和B抗原,作用机理如图所示。下列有关叙述正确的是()
A.父母均为AB型血时,不可能生出O型血的后代
B.基因表达都是互不干扰的,表达产物之间不会相互影响
C.由图可知,多个基因可参与调控同一性状
D.通过检测A、B抗原不能区分人ABO血型的4种类型
6.糖尿病性视网膜病变(DR)是伴随高血糖状态的血管损伤,表观遗传修饰是DR发展的重要因素。其机理是在DNA甲基转移酶的催化下,视网膜细胞中线粒体DNA的碱基甲基化水平升高,引起视网膜细胞线粒体损伤和功能异常。下列叙述正确的是()
A.DR不会对患者的新生儿性状造成影响
B.线粒体DNA的甲基化会使其碱基序列发生改变
C.线粒体DNA复制时其甲基化的碱基会干扰碱基互补配对的进行
D.DNA高甲基化可能会抑制RNA聚合酶与启动子结合
7.克鲁宗综合征是一种位于常染色体上的单基因(Cd/cd)遗传病。研究发现,致病基因表达过程中存在基因修饰,这可能会导致致病基因的预期性状并未表现出来。该疾病的某家系遗传图谱如图所示。下列分析正确的是()
A.该遗传病为隐性遗传病,基因cd有修饰现象
B.Ⅱ2不存在基因修饰,Ⅱ3的基因型是cdcd
C.Ⅲ3的致病基因来源于Ⅱ2,Ⅲ3的子代均患病
D.若Ⅲ4的基因型为Cdcd,则其基因Cd有修饰现象
8.神经肌肉接头处的AIM复合蛋白对突触后膜上乙酰胆碱(ACh)受体(AChR)的组装有重要作用。重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常的疾病,研究者采用抗原——抗体结合方法检测到该病患者体内存在AChR抗体。下列分析错误的是()
A.神经肌肉接头处的突触后膜是由肌细胞细胞膜组成的
B.乙酰胆碱与突触后膜上的受体(AChR)结合,相应的离子通道打开
C.重症肌无力产生的原因可能是由自身免疫防御功能异常引起的
D.促进重症肌无力患者体内的AIM复
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