遗传在人身心发展中的作用.ppt

关于遗传在人身心发展中的作用第1页，共17页，星期日，2025年，2月5日发展心理学（一）遗传及遗传机制1.遗传和变异遗传——是亲代把生物信息传给子代，子代按照所得的信息而发育、分化，因而子代总具有和亲代相同或相似的性状。变异——是亲代和子代之间，以及子代的不同个体之间，总是有差异的现象。第2页，共17页，星期日，2025年，2月5日2.遗传机制——染色体、DNA和基因新的生命开始于精子和卵子结合成受精卵的时刻，此时新生命就以包含全部生物遗传的46个染色体开始自己的生命历程。染色体——是细胞核内的一种结构，其主要成分是一种叫脱氧核糖核酸的化学物质，简称DNA。DNA——是遗传信息的携带者，它决定着生物体的各种性状和生物功能，其化学成分是一条很长的脱氧核糖核酸分子链结构。每个人的DNA分子在结构上都是有差异的。基因——是遗传物质的最小功能单位，父母的生物特征就是通过基因传递给下一代的。由于基因的传递，子女都继承父母的某些遗传特征。个体的性别、容貌、肤色、头发颜色和眼睛等都是由遗传基因决定的。个体的智力、个性和气质等也受遗传基因的影响。第3页，共17页，星期日，2025年，2月5日（二）遗传机制缺陷遗传机制缺陷——是指由于染色体数目或形态不正常或基因本身有缺陷。遗传机制缺陷会引起发育障碍或精神障碍。发展心理学第4页，共17页，星期日，2025年，2月5日遗传机制缺陷引起的发育障碍性别发育不正常患儿的性发育不正常，骨骼肌肉变态，智力低下，并伴有行为问题。由于染色体畸变引起。第5页，共17页，星期日，2025年，2月5日遗传机制缺陷引起的发育障碍苯内酮尿症(PKU综合症)由于隐性基因突变引起的，儿童缺乏一种用于消化含有苯基丙氨酸的食物（包括牛奶）的酶。该病侵袭肌肉系统，导致活动过度和严重的智力滞后。1万个白人婴儿中有1个，非裔或亚裔美国婴儿很少。通过食物控制，进行治疗。胎儿期可以检测。第6页，共17页，星期日，2025年，2月5日遗传机制缺陷引起的发育障碍糖尿病个体缺乏一种荷尔蒙，从而不能适当地代谢糖，导致过于频繁的口渴和排尿这样的症状。假如不治疗会导致死亡。2500个婴儿中有1个。饮食控制，胰岛素治疗。胎儿期可以检测。第7页，共17页，星期日，2025年，2月5日遗传机制缺陷引起的发育障碍杜氏肌营养不良性连锁性障碍，它损害肌肉产生如下症状：言语含糊不清，缺乏自主运动能力。3500个男婴中有1个，女婴中很少见。无法治疗。常在7—14岁时死于心肌衰竭或者呼吸感染。胎儿期可以检测。第8页，共17页，星期日，2025年，2月5日遗传机制缺陷引起的发育障碍血友病一种性连锁性障碍，有时称为“流血不止病”。儿童缺乏一种凝血物质，假如被擦破了皮或者刺伤能够一直流血致死。1万个男婴中有1个，女婴中很少见。治疗方法：输血；警惕避免刺伤或者擦伤。