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成人急性淋巴细胞白血病
指南解读;目录;01;危险因素;常见症状;;02;WHO2022年版对前体淋巴细胞肿瘤(包括ALL)的分类进行了细化,强调了分子遗传学特征在诊断中的重要性,如BCR-ABL1样ALL和KMT2A重排ALL等亚型的定义更加明确。;特殊类型ALL的临床特征;;03;Ph阴性ALL的治疗原则;高强度诱导治疗;;04;;红细胞输注;骨髓抑制处理;05;;复发与难治性ALL的处理;;06;诊断标准优化
2024年版指南进一步细化了成人ALL的诊断标准,强调采用MICM(细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子遗传学)综合诊断模式,特别是引入必威体育精装版的WHO分类标准(如2022年第5版),以提高诊断的准确性和一致性。
免疫治疗推荐更新
指南新增了对CAR-T细胞治疗和抗体偶联药物(ADC)的详细推荐,强调其在复发/难治性ALL中的应用价值,并提供了具体的治疗方案和疗效评估标准。
预后分层细化
新版指南根据患者的年龄、白细胞计数和遗传学特征,进一步细化了预后分层,明确低危、中危和高危患者的治疗方案选择,以优化个体化治疗策略。;;;;感谢观看
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