DB34∕T 3717-2020 红掌组培快繁技术规程.docx

ICS65.020.20CCSB05

34

安徽省地方标准

DB34/T3717—2020

红掌组培快繁技术规程

TechnicalregulationsfortissuecultureandrapidpropagationofAnthurium

andraeanum

2020-11-27发布2020-12-27实施

安徽省市场监督管理局发布

I

DB34/T3717—2020

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由安徽农之源生态农业有限公司提出。

本文件由安徽省林业局归口。

本文件起草单位：安徽农之源生态农业有限公司、阜阳师范大学、亳州市金辉园林农业科技工程有限公司、安徽科技学院、安徽省农业科学院、江苏新境界农业发展有限公司。

本文件主要起草人：兰伟、郑萍、凌飞东、张远兵、张源、胡新、刘晓艳、谢欣雨、黄才华、任杰、李辉、王先亮、徐厚刚、陈竹、高俊兰。

DB34/T3717—2020

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红掌组培快繁技术规程

1范围

本文件规定了红掌（Anthuriumandraeanum）组培快繁的组培设施、培养基配制、愈伤组织诱导培养、愈伤组织分化培养、继代增殖培养、生根培养、炼苗、组培苗分级、档案管理。

本文件适用于红掌组培育苗生产。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

LY/T2289林木种苗生产经营档案

NY/T2306花卉种苗组培快繁技术规程

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4组培设施

参照NY/T2306的规定执行。

5培养基配制

5.1培养基类型的选择

选择MS培养基为基本培养基。

5.2MS培养基配制

参照NY/T2306的规定执行。

5.3培养基配方

5.3.1愈伤组织诱导培养基

MS＋6-BA1.0mg/L+2,4-D0.1mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶5.5g/L。

5.3.2分化培养基

MS＋6-BA1.5mg/L+NAA0.05mg/ml+蔗糖30g/L+卡拉胶5.5g/L。

5.3.3继代增殖培养基

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DB34/T3717—2020

MS＋6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+白砂糖30g/L+卡拉胶5.5g/L。

5.3.4生根培养基

1/2MS＋6-BA0.2mg/L+NAA0.5mg/L＋AC（活性炭）0.2g/L+白砂糖20g/L+卡拉胶5.5g/L。

5.4培养基pH值

用pH计或pH试纸测培养基pH值，用1mol/LHCL或1mol/LNaOH调节培养基pH值至5.8。

5.5培养基分装

利用自动灌装机分装，每升分装25～30瓶。分装时培养基不得沾在培养瓶口周围。

5.6培养基灭菌

在1.1kg·cm-2～1.2kg·cm-2、121℃下,培养基灭菌15min～20min，并尽快取出存放固定位置，不得与未灭菌物品混放。配制的培养基应12h内进行灭菌。

6愈伤组织诱导培养

6.1外植体选取

在生长健壮、无病虫害的红掌植株上，选取刚展开的幼嫩叶片备用。

6.2外植体清洗

将选取的外植体在自来水下流水冲洗15min～20min。

6.3外植体消毒

在超净工作台上，用无菌滤纸吸干外植体表面水分，浸入70％乙醇中消毒15s～20s后，将70%乙醇倒去，用无菌水冲洗3次，再浸入2.0％次氯酸钠溶液消毒12min～15min，倒出次氯酸钠溶液，用无菌水冲洗4～5次，置于无菌滤纸上晾干备用。

6.4外植体接种

6.4.1接种工具消毒

将剪刀、镊子等接种工具在高压灭菌锅中灭菌后，放置在超净工作台上。接种时，接种工具用电热灭菌器灭菌，然后在无菌工具放置架上冷却至室温备用。

6.4.2接种

将叶片切成0.8cm×0.8cm～1.0cm×1.0cm小块，接种至4.3.1愈伤组织诱导培养基上。每瓶培养基接种2～3个小块。

6.4.3