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《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》等法规培训试题（附答案）

一、单选题（每题1分，共30分）

1.依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）

A.经国家药品监督管理部门批准

B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求

C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品

D.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品、第一类精神药品批发业务

答案：D

2.《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）

A.2日剂量

B.3日剂量

C.2日极量

D.3日极量

答案：C

3.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以（）为受试对象。

A.健康人

B.癌症病人

C.艾滋病病人

D.儿童

答案：A

4.区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后（）内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案。

A.1日

B.2日

C.3日

D.5日

答案：B

5.毒性药品生产记录，保存（）备查。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

6.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

A.所在地省级卫生行政部门

B.所在地设区的市级卫生行政部门

C.所在地省级药品监督管理部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

答案：B

7.下列属于第一类精神药品的是（）

A.苯巴比妥

B.咖啡因

C.氯胺酮

D.地西泮

答案：C

8.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

9.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带（）

A.运输证明

B.运输证明副本

C.驾驶证

D.药品经营许可证

答案：B

10.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经（）批准。

A.所在地省级卫生行政部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级卫生行政部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

答案：B

11.下列属于医疗用毒性药品的是（）

A.阿托品

B.阿普唑仑

C.美沙酮

D.曲马多

答案：A

12.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）

A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

B.从定点生产企业紧急借用

C.要求患者到其他医疗机构购买使用

D.对患者说明情况，请患者自行解决

答案：A

13.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得（）

A.药品生产许可证

B.药品批准文号

C.药品经营许可证

D.医疗机构制剂许可证

答案：B

14.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

15.药品经营企业不得经营（）

A.麻醉药品原料药

B.第一类精神药品原料药

C.麻醉药品和第一类精神药品原料药

D.第二类精神药品原料药

答案：C

16.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地（）出具的准予邮寄证明。

A.省级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省级邮政管理部门

D.设区的市级邮政管理部门

答案：B

17.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（），精神药品处方至少保存（）。

A.1年，2年

B.2年，3年

C.3年，2年

D.3年，1年

答案：C

18.医疗用毒性药品系指（）

A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品

B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品

D.直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品

答案：B

19.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，（）

A.可以在本省内任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方

B.可以为自己开具该类药品处方

C.不得为他人开具该类药品处方

D.只能在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方

答案：D

20.下列关于麻醉药