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常见电化学装置图分析
(一)原电池原理及装置分析
1.
2.
3.
例1(2024·扬州高三阶段练)高电压水系锌?有机混合液流电池的装置如图所示。下列说法错误的是()
A.充电时,中性电解质NaCl的浓度减小
B.放电时,负极反应式为Zn-2e-+4OH-Zn(OH)4
C.充电时,1molFQH2转化为FQ转移2mol电子
D.放电时,正极区溶液的pH减小
例2神舟系列载人飞船的电源系统有太阳能电池帆板和镉镍蓄电池。其中镉镍电池的工作原理示意图如下(L为小灯泡,K1、K2为开关),电池总反应为Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2。
下列说法正确的是()
A.镍镉电池可24小时全天处于充电状态
B.镍镉电池放电时,电池外部电势:电极A电极B
C.镍镉电池充电时,电极A附近碱性逐渐减弱
D.镍镉电池充电时,阳极反应式:Ni(OH)2-e-+OH-NiOOH+H2O
(二)电解原理及装置分析
1.电解池模型
2.对比掌握电解规律(阳极为惰性电极)
电解类型
电解质实例
溶液复原物质
电解水
NaOH、H2SO4
或Na2SO4
水
电解电解质
HCl或CuCl2
原电解质
放氢生碱
NaCl
HCl气体
放氧生酸
CuSO4或AgNO3
CuO或Ag2O
注意电解后有关电解质溶液恢复原态的问题应该用质量守恒法分析。一般是加入阳极产物和阴极产物的化合物,但也有特殊情况,如用惰性电极电解CuSO4溶液,Cu2+完全放电之前,可加入CuO或CuCO3复原,而Cu2+完全放电之后,溶液中H+继续放电,应加入Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3复原。
3.电解原理的基本应用
(1)电解饱和食盐水(氯碱工业)
阳极反应式:?(氧化反应)。
阴极反应式:。?
总反应方程式:。?
(2)电解精炼铜
电极材料:阳极为粗铜,阴极为纯铜。
电解质溶液:含Cu2+的盐溶液。
阳极反应:Zn-2e-Zn2+、Fe-2e-Fe2+、Ni-2e-Ni2+、Cu-2e-Cu2+。
阴极反应:Cu2++2e-Cu。
阳极泥的形成:在电解过程中,活动性位于铜之后的银、金等杂质,难以在阳极失去电子变成阳离子而溶解,它们以金属单质的形式沉积在电解槽底部,形成阳极泥。
(3)电镀:图为金属表面镀银的工作示意图。
镀件作阴极,镀层金属银作阳极。电解质溶液是AgNO3溶液等含镀层金属阳离子的盐溶液。
电极反应:阳极Ag-e-Ag+;阴极:Ag++e-Ag。
特点:阳极溶解,阴极沉积,电镀液的浓度不变。
(三)金属的电化学腐蚀与防护
1.牺牲阳极法
被保护的金属作原电池的正极(阴极),活泼金属作原电池的负极(阳极),阳极要定期予以更换。
2.外加电流法
将被保护的金属与电源负极相连,作电解池的阴极,另一附加电极与电源正极相连,作电解池的阳极。
(四)电化学中的离子交换膜
(1)交换膜类型及特点
交换膜
类型
阳膜
阴膜
双极膜
特定的
交换膜
允许通过的离子及移动方向
阳离子移向原电池的正极(电解池的阴极)
阴离子移向原电池的负极(电解池的阳极)
中间层中的H2O解离出H+和OH-,H+移向原电池的正极(电解池的阴极),OH-移向原电池的负极(电解池的阳极)
只允许特定的离子或分子通过,如质子交换膜只允许H+通过,氯离子交换膜只允许Cl-通过
通性
无论是原电池还是电解池中,阳离子均移向得电子的一极,阴离子均移向失电子的一极
(2)离子交换膜的作用
如:三室式电渗析法处理Na2SO4废水
①阴极产生氢气;阳离子Na+通过阳离子交换膜进入阴极区。
②阳极产生氧气,阴离子SO4
③离子交换膜的作用:平衡电荷,使产品NaOH和H2SO4分开,不反应。
例双极膜是一种离子交换复合膜,在直流电场作用下能将中间层的水分子解离成H+和OH-,并分别向两极迁移。用双极膜电解制备金属钴,工作原理如图所示。下列说法错误的是()
A.电极a接电源的正极
B.电解过程中溶液中的SO4
C.当电路中转移2mol电子时,阳极产生22.4LH2(标准状况)
D.电解池工作时,阴离子交换膜与双极膜之间的溶液的pH减小
1.(2024·江苏,8)碱性锌锰电池的总反应为Zn+2MnO2+H2OZnO+2MnOOH,电池构造示意图如图所示。下列有关说法正确的是()
A.电池工作时,MnO2发生氧化反应
B.电池工作时,OH-通过隔膜向正极移动
C.环境温度过低,不利于电池放电
D.反应中每生成1molMnOOH,转移电子数为2×6.02×1023
2.(2020·江苏,11)将金属M连接在钢铁设施表面,可减缓水体中钢铁设施的腐蚀。在题图所示的情境中,下列有关说法正确的是()
A.阴极的电极反应式为Fe-2e-Fe2+
B.
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