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《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》等法规培训试题（附答案）

一、单选题（每题2分，共60分）

1.《麻醉药品和精神药品管理条例》自（）起施行。

A.2005年11月1日

B.2006年1月1日

C.2005年10月1日

D.2006年5月1日

答案：A

2.以下属于麻醉药品的是（）。

A.咖啡因

B.芬太尼

C.曲马多

D.艾司唑仑

答案：B

3.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度，其审批部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

答案：B

4.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

A.所在地省级卫生主管部门

B.所在地设区的市级卫生主管部门

C.所在地县级卫生主管部门

D.国务院卫生主管部门

答案：B

5.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

6.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（），精神药品处方至少保存（）。

A.1年，1年

B.2年，2年

C.3年，2年

D.3年，3年

答案：C

7.医疗用毒性药品是指（）。

A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品

B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

C.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品

D.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应的药品

答案：B

8.医疗用毒性药品的收购、经营，由（）指定的药品经营企业承担；配方用药由（）负责供应。

A.国务院药品监督管理部门，医疗机构

B.省级药品监督管理部门，零售药店

C.省级药品监督管理部门，医疗机构

D.国务院药品监督管理部门，零售药店

答案：C

9.以下属于医疗用毒性西药品种的是（）。

A.生川乌

B.阿托品

C.红粉

D.洋金花

答案：B

10.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）。

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.5日极量

答案：B

11.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）。

A.自行销毁

B.销售给回收企业

C.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

D.登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

答案：C

12.以下关于麻醉药品和精神药品运输管理的说法，错误的是（）。

A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输

B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明

C.运输证明有效期为1年

D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

答案：D

13.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）。

A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

B.从定点生产企业紧急借用

C.要求患者到其他医疗机构购买使用

D.立即自行配制

答案：A

14.下列哪种药品不属于精神药品的范畴（）。

A.氯氮?

B.苯巴比妥

C.美沙酮

D.丁丙诺啡

答案：C

15.麻醉药品和第一类精神药品的储存应实行专库或者专柜加锁储存，专库应当设有防盗设施并安装（）。

A.自动报警装置

B.监控装置

C.通风设备

D.防潮设备

答案：A

16.医疗用毒性药品的包装容器必须印有毒药标志，在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生（）。

A.被盗、丢失

B.变质

C.污染事故

D.以上都是

答案：D

17.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经（）批准。

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

答案：B

18.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限