注射给药药物的吸收讲义.ppt

注射给药药物的吸收;注射给药（parenteraladministration）是一种重要的给药方法，起效迅速，常用于一些急救或无法口服药物的患者。注射给药的吸收是药物由注射部位向循环系统转运过程。;;

一、给药部位与吸收途径

注射方式：静脉、皮内、皮下、肌内、鞘内、关节腔、玻璃体内、局部等

1、静脉注射（iv）

药物→血液循环→上腔静脉、下腔静脉→心脏（无肝首过效应）→肺（肺首过效应：巨噬细胞吞噬、酶降解和排泄）→动脉→作用部位

静注量50mL，否则静滴

通常为溶液剂，也可为乳剂

;3、皮下注射与皮内注射

皮下注射（sc）：结缔组织→毛细血管→血液循环→全身作用

血管少、血流慢→局部用药（局麻药）或延长治疗作用（胰岛素）可给予油混悬剂和植入剂

注射容量：1－2mL

皮内注射（ic）：真皮层注射

皮内血管细、少，药物难吸收进入体循环：诊断、过敏试验

注射容量：0.1－0.2mL

;4、其他部位注射

动脉注射（ia）：将药物直接注入动脉血管内，不存在吸收过程和肺首过效应。

鞘内注射：将药物直接注射到椎管内，可用于克服血脑屏障。

腹腔注射：以门静脉为主要吸收途径，药物首先通过肝脏再向全身组织分布，此种给药途径多用于动物实验。

;二、影响药物吸收的因素;2、药物理化性质：

;3、剂型因素：

溶出速率：

水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂

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有溶出与扩散过程：吸收较慢

遵循溶出扩散定律

粘度增加，溶出变慢，扩散变慢

0.1~2?m的微粒经静脉、动脉或腹腔注射后主要由网状内皮系统如肝脾摄取

油混悬液吸收缓慢，长达数周至数月

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O/W型乳剂，粒径为1?m左右，静注易被网状内皮系统吞噬，有定向分布作用

肌肉注射主要通过淋巴系统吸收