高考化学一轮作业第32讲　卤代烃.docx

第32讲卤代烃

A组基础题组

1.1氯丙烷和2氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应()

①产物相同②产物不同③碳氢键断裂的位置相同④碳氢键断裂的位置不同

A.①② B.①③ C.②③ D.①④

2.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()

①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl

④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2

A.①③⑥ B.②③⑤ C.全部 D.②④

3.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是()

CH3Cl

甲乙

丙丁

A.四种物质中分别加入氯水,均有红棕色液体生成

B.四种物质中分别加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成

C.四种物质中分别加入NaOH醇溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成

D.乙发生消去反应得到两种烯烃

4.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是()

A. B.

C. D.

5.实验室制备1,2二溴乙烷的反应原理如下:

CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O

CH2CH2+Br2BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如图所示:

有关数据列表如下:

乙醇

1,2二溴乙烷

乙醚

状态

无色液体

无色液体

无色液体

密度/(g·cm3)

0.79

2.2

0.71

沸点/℃

78.5

132

34.6

熔点/℃

130

9

116

回答下列问题:

(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要的目的是。?

a.引发反应

b.加快反应速率

c.防止乙醇挥发

d.减少副产物乙醚生成

(2)在装置C中应加入,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。?

a.水

b.浓硫酸

c.氢氧化钠溶液

d.饱和碳酸氢钠溶液

(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是。?

(4)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层(填“上”或“下”)。?

(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用洗涤除去。?

a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇

(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用的方法除去。?

(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是。?

B组提升题组

6.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()

A.由溴丙烷水解制丙醇,由丙烯与水反应制丙醇

B.由甲苯硝化制对硝基甲苯,由甲苯氧化制苯甲酸

C.由乙醛制乙醇,由乙醛制乙酸

D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯,由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

7.下图表示4溴环己烯在不同条件下所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是()

W

ZX

Y

A.①② B.②③ C.③④ D.①④

8.下图是一些常见有机物的转化关系,下列说法正确的是()

A.反应①是加成反应,反应⑧是消去反应,其他所标明的反应都是取代反应

B.上述物质中能与NaOH溶液反应的只有乙酸

C.1,2二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代,其一氯取代产物都是一种

D.等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同

9.(2017北京西城期末,22)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能的高分子材料W()的流程:

已知:Ⅰ.R—CH2OH

Ⅱ.(R、R1、R2代表烃基)

(1)①的反应类型是。?

(2)②是取代反应,其化学方程式是。?

(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1∶3,不存在顺反异构。D的结构简式是。?

(4)⑤的化学方程式是。?

(5)G的结构简式是。?

(6)⑥的化学方程式是。?

(7)工业上也可用合成E。从上述①~④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件,不易发生取代反应)。

……E

10.OPA是一种重要的医药中间体,有关它的转化如下:

B(C8H9Br)AOPA(C8H6O2)D(C8H8O3)E

已知:Cannizzaro反应是无αH(醛基相邻碳上的氢)的醛的歧化反应(如甲醛