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供应室考试试题及答案

一、选择题（每题3分，共30分）

1.以下哪种物品属于高度危险性物品（）

A.听诊器

B.压舌板

C.手术器械

D.血压计袖带

答案：C。高度危险性物品是指进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针等。听诊器、血压计袖带属于低度危险性物品；压舌板属于中度危险性物品。

2.压力蒸汽灭菌时，灭菌包体积不宜超过（）

A.20cm×20cm×25cm

B.25cm×25cm×30cm

C.30cm×30cm×50cm

D.30cm×30cm×60cm

答案：C。压力蒸汽灭菌时，灭菌包体积不宜超过30cm×30cm×50cm，以保证蒸汽能够充分穿透，达到良好的灭菌效果。

3.消毒供应中心的工作区域划分应遵循的基本原则不包括（）

A.物品由污到洁

B.不交叉、不逆流

C.空气流向由洁到污

D.区域间无需物理隔离

答案：D。消毒供应中心的工作区域划分应遵循物品由污到洁、不交叉、不逆流，空气流向由洁到污的基本原则，且区域间应设置物理隔离，以防止污染扩散。

4.灭菌后物品存放架或柜的摆放要求错误的是（）

A.应距地面高度2025cm

B.离墙510cm

C.距天花板50cm

D.可以靠墙摆放

答案：D。灭菌后物品存放架或柜应距地面高度2025cm，离墙510cm，距天花板50cm，不能靠墙摆放，以保证空气流通，减少污染。

5.下列关于清洗效果的监测，说法错误的是（）

A.器械清洗质量可采用目测或带光源放大镜检查

B.每月应至少随机抽取35个待灭菌包内全部物品进行清洗质量的检查

C.清洗效果的监测方法只有人工检查一种

D.清洗效果不合格的器械应重新处理

答案：C。清洗效果的监测方法除了人工检查（目测或带光源放大镜检查）外，还可以采用蛋白残留检测、ATP生物荧光检测等方法。每月应至少随机抽取35个待灭菌包内全部物品进行清洗质量的检查，清洗效果不合格的器械应重新处理。

6.环氧乙烷灭菌的关键参数不包括（）

A.温度

B.浓度

C.时间

D.湿度

答案：D。环氧乙烷灭菌的关键参数包括温度、浓度和时间，合适的温度、浓度和足够的时间是保证环氧乙烷灭菌效果的重要因素。湿度对环氧乙烷灭菌有一定影响，但不是关键参数。

7.以下哪种包装材料不适合用于压力蒸汽灭菌（）

A.棉布

B.皱纹纸

C.一次性无纺布

D.开放式储槽

答案：D。开放式储槽不能保证蒸汽的穿透和排出，不适合用于压力蒸汽灭菌。棉布、皱纹纸、一次性无纺布等都可以作为压力蒸汽灭菌的包装材料。

8.消毒供应中心的环境温度要求为（）

A.1621℃

B.2023℃

C.2225℃

D.2528℃

答案：B。消毒供应中心的环境温度要求为2023℃，相对湿度为30%60%，以保证工作人员的舒适度和物品的储存质量。

9.生物监测是对灭菌器灭菌效果的（）监测。

A.日常

B.定期

C.不定期

D.全面

答案：B。生物监测是对灭菌器灭菌效果的定期监测，通过使用嗜热脂肪芽孢杆菌等指示菌来判断灭菌是否成功，一般每周进行一次。

10.复用医疗器械回收后应在（）内及时清洗。

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

答案：D。复用医疗器械回收后应在4小时内及时清洗，以防止微生物滋生和有机物干涸，影响清洗效果。

二、填空题（每题3分，共30分）

1.消毒供应中心的工作内容包括医疗器械的______、______、______、______、______和发放。

答案：回收、清洗、消毒、灭菌、包装。消毒供应中心承担着医院内复用医疗器械的处理工作，按照这个流程确保器械的安全使用。

2.压力蒸汽灭菌器根据排放冷空气的方式和程度不同，分为______压力蒸汽灭菌器和______压力蒸汽灭菌器两大类。

答案：下排气式、预真空。下排气式压力蒸汽灭菌器是利用重力置换原理，使热蒸汽在灭菌器中从上而下，将冷空气由下排气孔排出；预真空压力蒸汽灭菌器是通过机械抽真空的方法，使灭菌柜室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透物品内部进行灭菌。

3.清洗方法包括______清洗、______清洗和______清洗。

答案：手工、机械、超声。手工清洗适用于精密、复杂器械的清洗和有机物污染较重器械的初步处理；机械清洗效率高，适用于大量常规器械的清洗；超声清洗能有效去除器械表面和管腔内的污垢。

4.灭菌物品的包装分为______包装和______包装，应由两层包装材料分两次包装。

答案：闭