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第20讲基因突变与基因重组
[必威体育精装版考纲]1.基因重组及其意义(Ⅱ)。2.基因突变的特征和原因(Ⅱ)。
考点一基因突变(5年14考)
1.基因突变的实例镰刀型细胞贫血症
(1)图示中a、b、c过程分别代表DNA复制、转录和翻译。突变主要发生在a(填字母)过程中。
(2)患者贫血的直接原因是血红蛋白异常,根本原因是发生了基因突变,碱基对由eq\o(=====,\s\up10(T),\s\do10(A))替换成eq\o(=====,\s\up10(A),\s\do10(T))。
2.基因突变要点归纳
教材eq\o(,\s\up7(VS))高考
1.真题重组判断正误
(1)用紫外线等处理青霉菌选育高产青霉素菌株与用甲基绿和吡罗红对细胞染色观察核酸分布所用核心技术相同。(2016·全国卷Ⅲ,2C)(×)
(2)基因的自发突变率虽然很低,但对进化非常重要。(2012·海南卷,23A)(√)
(3)大肠杆菌经诱变育种可获得人胰岛素高产菌株。(2012·海南卷,5B)(×)
(4)某二倍体植物染色体上的等位基因B1突变为B2可能是由于碱基对替换或碱基对插入造成的。(2013·海南,22A改编)(√)
以上内容主要源自教材必修2P86~89基因突变和基因重组相关知识。全面把握基因突变、基因重组内涵、特点、发生范围及其在育种上的应用是解题关键。
2.教材研习
(1)(必修2P93T1改编)父母和子女之间、同一父母的兄弟或姐妹之间性状表现上有较大差异,其主要原因是()
A.基因突变 B.基因重组
C.环境影响 D.包括A、B、C三项
(2)(必修2P93技能增进题改编)如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是()
A.没有蛋白质产物
B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C.控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化
解析(1)同一父母所生子代间不同主要源自基因重组(基因突变为异常变化)。(2)对于基因中能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列,若在其中部缺失一个核苷酸对,经转录后,在信使RNA上可能提前形成终止密码子,使翻译过程在基因缺失位置终止,使相应控制合成的蛋白质减少多个氨基酸。或者因基因的中部缺失1个核苷酸对,使相应信使RNA上从缺失部分开始向后的密码子都发生改变,从而使合成的蛋白质中,在缺失部位以后的氨基酸序列都发生变化。
答案(1)B(2)A
基因突变的特点及意义
(2015·海南卷,19)关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是()
A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因
B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率
C.基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变
D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变
解析根据基因突变的不定向性,突变可以产生多种等位基因,A正确;X射线属于物理诱变因子,可以提高基因突变率,B错误;基因突变包括碱基对的替换、增添、缺失三种情况,C选项属于替换,D选项属于增添,C、D正确。
答案B
基因突变与生物性状的关系
(1)基因突变引起生物性状的改变
碱基对
影响范围
对氨基酸序列的影响
替换
小
只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列
增添
大
不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列
缺失
大
不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列
(2)基因突变未引起生物性状改变的4大原因
①突变部位:基因突变发生在基因的非编码区。
②密码子简并性:若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸,此时突变基因控制的性状不改变。
③隐性突变:若基因突变为隐性突变,如AA中其中一个A→a,此时性状也不改变。
④有些突变改变了蛋白质中个别氨基酸的位置,但该蛋白质的功能不变。
【即学即练】
(2017·天津五区期末,23)利用X射线处理长翅果蝇,成功地使生殖细胞内的翅长基因(M)中的碱基对A—T变为G—C,经多次繁殖后子代中果蝇的翅长未见异常。下列分析正确的是()
A.此次突变为隐性突变
B.突变后的基因转录产物发生了改变
C.突变后的基因控制合成的蛋白质一定发生了改变
D.突变后的基因控制合成的蛋白质一定未发生改变
解析基因中碱基对发生了改变,则基因的转录产物也会发生改变,B正确;密码子具有简并性,基因突变后,密码子发生改变,但对应的氨基酸种类可能不变,所以控制合成的蛋白质不一定发生了改变,即使对应的氨基酸种类发生改变,该蛋白质功能也可能未受影响,所以不影响生物的性状,C、D错误;若该突变为隐性突变,则经过多次繁殖后子代中果蝇的翅长会出现异常,A错误。
答案B
基因突变的机制
(2010·全国卷)在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表
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